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アカンプロサート

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アカンプロサートは、総合的な治療プログラムの一環として、アルコール依存症患者の断酒を支援するお薬です。慢性的なアルコール使用によってバランスが崩れる神経系の興奮と抑制の自然なバランスを回復させる働きがあるとされています。このお薬は渇望感や飲酒欲求を軽減し、長期的な回復を支援します。

クイックサマリー

アカンプロサートは、慢性的なアルコール使用によって崩れた脳の化学バランスを回復し、渇望感を軽減することで断酒を維持するために使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N07BB03
RxNorm
82819
一般名
Acamprosate
クラス
atc-n07
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療閾値を大幅に超える用量で、重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1998mgの1日推奨用量を超える長期間の服用は、蓄積性の副作用を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、腎機能モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法が治療の中心です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な出生前監視を実施すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

中期・後期妊娠
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

禁酒の利益がリスクを上回る場合にのみ継続すること

モニタリング

胎児発育監視を実施すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

母乳中への排泄が不明であるため、治療中の授乳は推奨されません

モニタリング

乳児への有害事象を監視すること

✗

小児

18歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を要考虑

主な推奨事項

年齢に伴う腎機能低下のため注意して使用し、腎機能を定期的に監視すること

モニタリング

腎機能を監視し、用法用量調整 соответствующим образом

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度(Ccr30未満)
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用禁止

主な推奨事項

高度腎機能障害の患者には禁忌です

モニタリング

治療開始前および治療中の腎機能検査が必須です

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度(Ccr30-50)
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日2回333mgに減量

主な推奨事項

用量減量を推奨し、腎機能を密切に監視すること

モニタリング

クレアチニンクリアランスの定期的な監視を実施すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

用量調整は不要です。肝臓での代謝は多くありません

モニタリング

標準的な監視

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2004

FDAはアカンプロサートをアルコール依存症の治療薬として承認しました

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:グルタミン酸受容体調節薬

ATC分類:N07BB01 - 依存性障害に使用されるその他の薬剤

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アルコールの禁酒維持

アルコール依存症の患者におけるアルコールの禁酒維持が表示されます

Acamprosateはアルコール依存症患者が禁酒を維持するために適応があります。心理社会的支援とカウンセリングを含む包括的な治療プログラムの一環として使用されるべきです。

正確な機序は完全に理解されていませんが、アカムプロサートは慢性的なアルコール曝露が扰乱する神経興奮と抑制のバランスを正常化すると考えられています。それは脳内のグルタミン酸とGABA神経伝達物質システムと相互作用する可能性があります。

Acamprosateはアルコール離脱症状を消除せず、飲酒中には使用しないでください。重度の腎障害患者には禁忌です。一般的な副作用には下痢、頭痛、吐き気が含まれる場合があります。治療の効果は遵守と並行する心理社会的介入により高まります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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