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アカルボース

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アカルボースは、2型糖尿病患者の血糖値を制御するために使用される経口糖尿病治療薬です。腸での炭水化物の消化を遅らせることで、食後の血糖値上昇を抑えます。

クイックサマリー

アカルボースはα-グルコシダーゼ阻害薬であり、炭水化物消化を遅らせて食後の血糖値上昇を抑えることで、2型糖尿病の管理に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A10BF01
RxNorm
16681
一般名
Acarbose
クラス
atc-a10
ブランド
Precose
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
安全
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については、お住いの地域の中毒controlセンターにお問い合わせください
慢性過剰摂取: 患者さまにより異なります
直ちに行うべき対応
中毒controlセンターに電話してください：1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効用量を使用してください

主な推奨事項

明確に必要であり、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効用量を使用してください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ継続してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと血糖値の管理

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

授乳との併用を考慮できます

モニタリング

乳児、消化管症状を観察してください

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量25mgから開始

主な推奨事項

腎機能が低下しているため、より低い初期用量を使用し、ゆっくりと漸増してください

モニタリング

腎機能と消化管の忍容性をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

子供および<minimax:tool_call> Adolescentsへの使用は承認されていません

モニタリング

該当しません

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度の障害に対しては用量調整は不要です

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能をモニタリングしてください

モニタリング

血清クレアチニンを定期的にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし、慎重にモニタリングしてください

主な推奨事項

代謝産物の蓄積の可能性があるため、極めて注意して使用してください

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特有の用量調整はありません

主な推奨事項

注意して使用し、肝機能検査をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

アルコール摂取
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

過度のアルコールを避ける

主な推奨事項

低血糖を引き起こし、消化管副作用を高める可能性があるため、アルコール摂取を制限してください

モニタリング

血糖値を注意深くモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

アカルボース（プレコート）のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:α-グルコシダーゼ阻害薬

ATC分類：A10BF01

usageMedical guidelines
2023

一般的な適用

値:2型糖尿病の治療、食後高血糖コントロール

主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:腸上皮刷毛縁のα-グルコシダーゼ酵素を阻害し、炭素水の消化を遅延させる

薬理学的作用機序

2型糖尿病の治療に使用され、特に食後血糖値（食事後の血糖値）の制御を目的としています。食事療法や運動だけでは十分に控制できない場合、単独で、または他の糖尿病治療薬と組み合わせて処方されることがあります。

アカルボースは、小腸のα-グリコシダーゼという酵素のはたらきを阻害し、複合糖が単糖に分解されるのを防ぎます。この作用により、糖質の消化が遅くなり、血糖値の吸収が緩やかになるため、食事後の血糖値が徐々に上昇するようになります。

食事の開始時に服用してください。一般的な副作用としては、消化されなかった糖質が発酵することに由来する、おなら、腹部の不快感、下痢などの胃腸症状があります。他の糖尿病薬と併用すると、低血糖を引き起こす可能性があります。口腔への副作用の可能性があるため、定期的な歯科検診を受けることをお勧めします。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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