Aceclidine
アセクリジンは、眼科用コリン作動性薬であり、虹彩括約筋のムスカリン受容体を刺激することで縮瞳（ミオーシス）を引き起こします。主として眼科処置と、制御された縮瞳を必要とする病状に使用されます。この薬は毛様体筋刺激を最小限に抑えるように設計されており、望ましくない調節効果を低減します。
アセクリジンは、虹彩のムスカリン受容体を刺激して縮瞳させる点眼薬です。
要点一覧
- ATC
- S01EB08
- RxNorm
- 2721766
- 一般名
- Aceclidine
- クラス
- atc-s01
- ブランド
- Vizz
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- 眼科
- 剤形
- solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な場合は避ける
利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児監視
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期最低有効量を使用
潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用
定期的な産前検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期最低有効量を使用
潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用
定期的な胎児監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整不要
使用前に医師に相談 - 全身吸収は最小限と予想
乳児に異常な症状がないか監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12歳未満の小儿極めて注意して使用
推奨しない - 安全データが限られている
綿密な眼科監視
高齢者
65歳以上の高齢者通常、用量調整は不要
高齢者患者への使用は一般的に安全
定期的な眼科検査
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整不要 - 点眼薬
軽度〜中等度の腎機能障害患者への使用は安全
Routine monitoring
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整不要 - 点眼薬
軽度〜中等度の肝機能障害患者への使用は安全
Routine monitoring
統計と臨床データ
薬理学的分類
アセチリジンは副交感神経刺激薬である縮瞳剤に分類されます
作用機序
ムスカリン受容体に作用し縮瞳を引き起こす
主な適応症
緑内障患者の眼圧低下に使用
一般的処方開始時期
縮瞳剤の概要情報
眼科検査や外科的処置における瞳孔縮小に使用されます。特定の緑内障や制御された縮瞳を必要とするその他の病態に処方されることもあります。
選択的に虹彩括約筋を刺激するムスカリン受容体アゴニストとして作用し、収縮させて瞳孔を狭めます。毛様体筋の最小限の刺激で瞳孔縮小を達成するように設計されています。
局部眼科用のみに使用してください。眼科医療専門家、またはその監督のもとで投与する必要があります。ぶどう膜炎または活動性の眼内炎症のある患者には禁忌です。一時的な霧視を引き起こす可能性があります。汚染を防ぐためにドロップナーの先端に触れないでください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む