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アセタゾラミド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アセタゾラミドは、眼の房水産生を抑制する碳酸脱水酵素阻害薬で、眼圧上昇の管理に効果的です。主に特定のタイプの緑内障に処方され、高山病の予防に対する適応外使用や、てんかん障害の補助療法としても使用されます。

クイックサマリー

アセタゾラミドは、房水産生を抑制することで眼圧を下げる、主要な緑内障治療薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
S01EC01
RxNorm
167
一般名
Acetazolamide
クラス
atc-s01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人に約10g以上の単回投与は重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、代謝性アシドーシスや電解質不平衡を含む蓄積性毒性につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の場合は胃洗浄を考慮してください。活性炭を与えてください。電解質、酸塩基状態、および腎機能を監視してください。静脈内輸液や電解質補正を含む支持療法を提供してください。
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(適用外 - 治療法は支持療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要な場合のみ使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクをベネフィットが上回る場合のみ使用

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要な場合のみ使用

主な推奨事項

潜在的なリスクをベネフィットが上回る場合のみ使用

モニタリング

胎児および母体のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

乳児へのリスクをベネフィットが上回る場合에만使用

モニタリング

乳児の副作用をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

一般的な注意事項
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量の調整が必要

主な推奨事項

子供には注意して使用; 長期間の使用は推奨されない

モニタリング

成長と発達をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

禁忌

主な推奨事項

重度の腎障害患者には使用しないこと

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少

主な推奨事項

用量減少と腎機能モニタリングを実施

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

一般的な注意事項
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用; 副作用をモニタリング

モニタリング

肝機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

一般的な注意事項
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特異的な調整は不要

主な推奨事項

注意して使用; 用量範囲的下限量から開始

モニタリング

副作用と腎機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始された時期

値:1950年代

アセタゾラミドのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:碳酸脱水酵素阻害薬

作用機序に基づく薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応症

値:緑内障、高山病、てんかん、利尿剤

主な治療応用

mechanismPharmacology references
2023

作用機序

値:碳酸脱水酵素阻害

主な薬理学的作用機序

隅角開放型緑内障および続発性緑内障を眼圧低下により治療します。また、急性高山病の予防および特定のてんかん障害の補助療法としても使用されます。

眼の毛様体におけるcarbonic anhydraseを阻害し、房水の産生を減少させることで眼圧を下げます。

代謝性アシドーシス、低カリウム血症、感覚異常、味覚障害を引き起こす可能性があります。スルホンアミドアレルギーおよび重い腎障害・肝障害がある人は使用禁忌です。点眼による緑内障治療が不十分な場合、経口剤が代替として使用可能です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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