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アセチルコリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

アセチルコリンは、眼科で使用されるコリン作動薬であり、外科的処置中に了眼前房に直接適用されます。 これはムスカリン受容体を刺激し、迅速な縮瞳(ミオシス)および毛様体筋の収縮を引き起こすことで作用します。 この薬剤は主に、白内障手術、角膜移植手術、および迅速な縮瞳が求められるその他の眼内処置に使用されます。

クイックサマリー

アセチルコリンは、目の外科的処置中に瞬時に縮瞳させるために使用される眼科外科用剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月27日編集方針

要点一覧

ATC
S01EB09
RxNorm
199
一般名
Acetylcholine
クラス
atc-s01
ブランド
Miochol
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
不明
半減期(h)
0
効果発現(分)
1
持続時間(h)
0
投与経路
眼科
剤形
lyophilized powder for intraocular solution、intraocular solution
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、Germany、France、Italy、Spain、Australia、Japan
モニタリング
pupil size、intraocular pressure、corneal endothelium

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1%溶液を超える単回硝子体内投与は全身吸収とコリン毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 該当なし - 薬剤は術中に単回用量として使用され、慢性療法ではありません
直ちに行うべき対応
投与を中止、バイタルサインを監視、必要に応じて呼吸機能をサポート
解毒剤
アトロピン(徐脈とムスカリン作用の管理に効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要最低限の使用

主な推奨事項

利益が潜在的なリスクを上回る場合に、白内障手術中にのみ使用すること

モニタリング

手術中の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要最低限の使用

主な推奨事項

利益が潜在的なリスクを上回る場合に、白内障手術中にのみ使用すること

モニタリング

手術中の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

一時的に授乳を中止するか、手術後24時間は搾乳して廃棄すること

モニタリング

乳幼児のコリン作動性副作用をモニタリングすること

✗

小児

新生児
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

新生児への使用は避けること—this age group is not indicated for this medication

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

小儿
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小儿患者への使用は避けること—this age group is not indicated for this medication

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量で白内障手術に一般的に使用される

モニタリング

標準的な術中モニタリング

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量を使用—全身性の吸収はほとんどない

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

クリアランス低下の可能性があるため、標準用量を使用하지만 주의深く 모니터링해야 함

モニタリング

標準的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

全域
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量を使用—全身性の吸収はほとんどない

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1972

眼科用として眼科的用途のMiochol-E(アセチルコリン塩化物)のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:コリン作動薬

ATC分類 S01EB02 - 眼科用药、抗緑内障薬、縮瞳薬、コリンesterase阻害薬

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:白内障手術中の縮瞳の誘発

塩化アセチルコリン点眼溶液の主な適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:瞳孔括約筋の縮瞳を引き起こすムスカリン様作用

虹彩括約筋のムスカリン受容体に作用

白内障摘出、角膜移植、および虹彩保護と手術的可視性の向上のために急速な縮瞳(瞳孔縮小)が必要なその他の眼内手術に使用されます。

アセチルコリンは、虹彩括約筋および毛様体筋のムスカリン受容体に対する直接作用型コリン作動薬として働き、急速な縮瞳と筋収縮を引き起こします。その効果は速やかに発現しますが、コリンエステラーゼによる速やかな加水分解により持続時間は短いです。

これは前房に直接投与する術中使用の薬剤であり、全身的として使用しないでください。一般的な副作用には角膜浮腫、混濁、または術後炎症が含まれる場合があります。溶液は長期保存に不安定であるため、開封後は直ちに使用する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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