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アシプリモックス

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

アシプリモックスはニコチン酸類に属する脂質低下薬で、主に高トリグリセリド血症と混合性高脂血症の治療に使用されます。Very low-density lipoproteins(VLDL)の肝臓での産生を抑制し、リポタンパク質リパーゼの活性を高めることで、循環血液中のトリグリセリド値とコレステロロール値を下げます。

クイックサマリー

アシプリモックスは、脂質異常症患者の血中脂肪(トリグリセリドとコレステロロール)を低下させるために使用されるニコチン酸誘導体です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
C10AD06
RxNorm
16817
一般名
Acipimox
クラス
atc-c10
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量;限定的な人体データ
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は蓄積毒性に繋がる可能性があります
直ちに行うべき対応
対症療法と支持療法;摂取後1〜2時間以内の場合は胃除染を検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

一般的な
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを大幅に上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

一般的な
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

母乳育児の中止または薬の回避、授乳中の母親への使用は推奨されない

モニタリング

乳児への副作用をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

一般的な
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始する

主な推奨事項

慎重に使用し、副作用をモニタリングし、低用量からの開始を検討する

モニタリング

肝機能および血脂値の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性データがないため、小児および青少年への使用は推奨されない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減量する

主な推奨事項

慎重に使用し、中等度から重度の腎障害患者では用量減量が必要な場合がある

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用する

主な推奨事項

肝障害患者への使用は慎重に行い、肝機能検査をモニタリングする

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

一般的な
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコールの摂取を制限する

主な推奨事項

アシピモックス服用中はアルコール摂取を制限し、肝臓毒性と紅潮のリスクが高まる可能性がある

モニタリング

肝機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方されている時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:脂質低下薬(ナイアシン誘導体)

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:高脂血症治療、トリグリセリド低下、HDLコレスロール増加

一般的な治療用途

アシチモックスは、高中性脂肪血症(血中中性脂肪値の高い状態)および混合型高脂血症の治療に使用されます。食事療法や生活習慣の改善だけでは脂質値をコントロールできない場合に、処方されることが一般的です。

アシチモックスはナイアシン(ビタミンB3)の類似体であり、肝臓でのVLDL産生を減少させ、脂肪組織からの遊離脂肪酸の動員を抑え、リポ蛋白リパーゼ活性を高めます。これらの作用により、血中中性脂肪値とLDL cholesterol値が低下します。

一般的な副作用には、顔面紅潮、頭痛、吐き気などの胃腸症状があります。消化性潰疾患や重度の腎機能障害がある患者には禁忌です。治療中は肝機能および脂質パネルを監視する必要があります。アルコールは紅潮を悪化させ、中性脂肪を上昇させる可能性があるため、避けるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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