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アシトレチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アシトレチンは、重症乾癬やその他の角化症を治療するために使用される経口レチノイド薬です。皮膚のターンオーバーと分化を正常に整えることで、皮膚の鱗屑、肥厚、炎症を軽減する働きがあります。

クイックサマリー

アシトレチンは、重症乾癬を治療するために使用されるビタミンA誘導体であり、皮膚のターンオーバーを正常に整えます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
D05BB02
RxNorm
16818
一般名
Acitretin
クラス
atc-d05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量 - 最大1日治療用量のおよそ20〜40倍
慢性過剰摂取: 治療用量を超えた高用量での長期使用によるビタミンA過剰症症状への蓄積毒性
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の来院であれば胃洗浄を考慮;それ以外では支持療法と監視
解毒剤
アシトレチンの過量投与に対する特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療です;早期介入が予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

первом триместре
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

アシトレチンは催奇形性リスクが高いため、妊娠中は禁忌である。妊娠可能な年齢の女性は、治療中および中止後3年間は効果的な避妊を使用しなければならない

モニタリング

定期的な胎児超音波検査と妊娠検査が推奨される

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

第二トリメスター
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

治療中および中止後3年間は避妊を続け、妊娠を避ける

モニタリング

警告にもかかわらず妊娠が発生した場合の胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

第三トリメスター
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

妊娠が疑われる場合は直ちにアシトレチンを中止すべきである

モニタリング

妊娠が発生した場合の包括的な胎児評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

該当しない
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

乳児への重篤な副作用の可能性により、母乳育児中はアシトレチンは禁忌である

モニタリング

適用外 - 母乳育児を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12-17歳の青少年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も少ない有効用量を使用、通常0.5mg/kgで最大35mg/日

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用する。成長と骨格の発達を密にモニタリングする

モニタリング

成長パラメータ、骨年齢および骨格の発達の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始、通常10-25mg/日

主な推奨事項

副作用に対する感受性が高いため慎重に使用する。筋骨格系の症状をモニタリングする

モニタリング

定期的な肝機能検査、血脂パネルおよび筋骨格系の症状の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量、低用量から10-25mg/日开始

主な推奨事項

慎重に使用する。アシトレチンとその代謝産物は一定程度上時間に排泄される

モニタリング

腎機能をモニタリングし、クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用し、用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

アシトレチンは肝臓で代謝される。肝障害患者への使用は慎重に行う

モニタリング

頻度の高い肝機能検査が必要、肝臓毒性の兆候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:レチノイド

アシトレチンはレチノイドクラスの薬剤に属します

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1997

アシトレチンのFDA承認年

usageFDA
2023

主な適応症

値:重症乾癬

アシトレチンの主な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:レチノイド受容体アゴニスト

主な薬理学的機序

アシトレチンは、重度の乾癬、膿疱性乾癬、および従来の外用療法が不十分なその他の重度の角化異常症に対して主に処方されます。

全身性レチノイドであるアシトレチンは表皮における細胞増殖と分化を調節します。皮膚細胞の剥離を正常化し、乾癬の特徴的な過度の鱗屑と肥厚を軽減します。

アシトレチンは既知の催奇形剤であり、妊娠中は禁忌です。妊娠可能な年齢の女性は、治療中および治療後に効果的な避妊を行う必要があります。一般的な副作用には、口唇炎、ドライスキン、光線過敏症などの粘膜皮膚症状が含まれます。治療中は肝機能および脂質レベルの定期的なモニタリングが推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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