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アクリバスチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アクリバスチンは、枯草熱(花粉癆)、通年性鼻炎、蕁麻疹(じんま疹)などのアレルギー症状を和らげるために使用される非鎮静性抗ヒスタミン薬です。アレルギー反応に伴うくしゃみ、かゆみ、鼻水、皮膚の発疹を和らげる作用があります。

クイックサマリー

アクリバスチンは、眠くなりにくい抗ヒスタミン薬で、季節性のアレルギー、花粉症、アレルギー性鼻炎、じんま疹などの皮膚症状の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
R06AX18
RxNorm
19959
一般名
Acrivastine
クラス
atc-r06
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人が24 mg以上摂取した場合、重大な毒性が報告されています
慢性過剰摂取: 推奨される1日用量を超える長期使用は、蓄積性の抗コリン作用を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
活性炭を服用後1〜2時間以内に投与、支持療法、必要に応じて気道管理
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が中心的な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要であり、潜在的なリスクより利益が上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前診察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

新生児への影響の可能性のため、出産間近の使用は避けてください

モニタリング

妊娠後期の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中断するか、この薬を避けてください

主な推奨事項

アクリバスティンは母乳中へ移行するため、授乳中は使用を避けてください

モニタリング

乳児の色過剰な眠気をモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

抗ヒスタミン剤への感受が高まっている可能性があるため、慎重に使用してください

モニタリング

鎮静作用と抗コリン作用をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の小児
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されていません

主な推奨事項

12歳未満の小児には推奨されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度の障害では用量調整は不要です

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度の腎障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか、用量を大幅に減らして使用

主な推奨事項

蓄積のリスクため、重度の腎障害では推奨されていません

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な用量調整はなく、慎重に使用してください

主な推奨事項

肝障害では慎重に使用してください

モニタリング

肝機能検査をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

並行するアルコール使用
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

アクリバスティンとアルコールは避けてください

主な推奨事項

アクリバスティンを服用中はアルコールの摂取を避けてください

モニタリング

増強された鎮静作用をモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1991

acrivastineのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第二世代抗ヒスタミン薬

acrivastineのATC分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、アレルギー性結膜炎

一般的な治療用途

pharmacologyPharmacological databases
2023

作用機序

値:H1受容体拮抗薬

主な薬理学的作用機序

アレルギー性鼻炎(カタル性鼻炎、花粉症および通年性アレルギー)、蕁麻疹(じんましん)、アレルギー性皮膚疾患の治療、およびくしゃみ、鼻みず、目のかゆみ、皮疹などの症状緩和に使用されます。

アクリバスチンは選択的なH1ヒスタミン受容体拮抗薬であり、アレルギー反応時に放出され、のかゆみや腫れ、粘液産生など典型的なアレルギー症状を引き起こす物質であるヒスタミンの作用を遮断します。

古い抗ヒスタミン薬と比較して眠気のリスクが低いとされる第2世代の抗ヒスタミン薬ですが、いくつかの眠気が起こる可能性があります。機械を操作する際には注意して使用する必要があります。他の薬と相互作用するかもしれず、特定の人群には推奨されません。パーソナライズされたアドバイスについては、医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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