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活性炭

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

活性炭は、毒素を胃腸管内で吸着することで中毒や薬物オーバードーズの治療に使用される緊急処置薬です。

クイックサマリー

腸内で毒素や薬物に吸着し吸収を防ぐ吸収されない吸着剤で、緊急の中毒治療に一般的に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月27日編集方針

要点一覧

ATC
A07DA
RxNorm
1704
一般名
Activated Charcoal
クラス
atc-a07
ブランド
Actidose、Insta-Char、CharcoCaps
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
安全
半減期(h)
0
効果発現(分)
0
持続時間(h)
0
投与経路
oral
剤形
oral suspension、powder、capsule
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、Australia、European Union
モニタリング
constipation、electrolyte imbalance

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 活性炭は全身的には吸収されず、毒性はまれですが、高用量では消化管閉塞や誤嚥性肺炎を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期にわたる過剰使用は便秘、腸閉塞、または栄養失調を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、気道保護の確保、静脈内輸液
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

日常的な使用は避け、利益が潜在的なリスクを明確に上回る急性中毒の場合のみ投与する

モニタリング

使用時は胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

急性中毒緊急時のみ使用

モニタリング

使用時は胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

急性中毒緊急時のみ使用;栄養素の吸収に影響を与える可能性があります

モニタリング

胎児と母体のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳との併用が可能;全身性吸収はほとんどありません

モニタリング

不要

⚠

小児

2歳未満の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量で慎重に投与

主な推奨事項

注意して使用;適切な気道保護を確保;誤嚥のリスクあり

モニタリング

気道と水分補給状态の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

2〜12歳の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重ベースで用量設定

主な推奨事項

標準的な小儿用量を実施;十分な水分摂取を確保

モニタリング

脱水と腸機能を監視

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用;水分補給状态と腸機能を考慮

モニタリング

腸機能と水分補給を監視

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を実施;主にrenal的にクリアされない

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

腎機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量;主に肾脏で排泄されません

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を実施;主に肝脏で代謝されません

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量;消化管内で局所的に作用

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

中毒治療に使用され始めた時期

値:1970年代

毒物摂取治療に使用が承認された活性炭

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:腸管吸着剤/解毒剤

活性炭は非特異的吸着剤に分類される

usageMedical guidelines
2023

主要適応症

値:急性経口中毒および薬<br>物过量治療

胃洗浄の主な治療的使用

efficacyClinical studies
2023

吸収低減の効果

値:1時間以内に投与すれば最大75%

摂取からの時間により効果が異なる

急性中毒や薬物オーバードーズ(特に摂取直後に投与された場合)の緊急治療、腸管局性ガスと鼓腸の軽減、そしてCertain types of food poisoningに対する補助的治療として使用されます。

活性炭は、大きな表面積と何百万もの微小な孔を持ち、吸着作用によって機能します。化学的な引力により、胃腸管内の薬物、毒素、その他の物質と結合它们的血液中への吸収を防ぎ、糞便中への排泄を促進します。

摂取後1-2時間以内に投与すると最も効果的です。腐食性物質、アルコール、または特定の金属による中毒には効果が劣ります。医学的な指導なしでは全ての中毒に routine に使用すべきではありません。同时に服用すると口服薬の吸収を低下させる可能性があります。気道が損なわれている患者や腸管穿孔がある患者には禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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