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アシクロビル（アシクロビル）の使い方と注意点

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

アシクロビルはヘルペスウイルスに対する抗ウイルス薬です。冷感疹、性器ヘルペス、風疹、帯状疱疹、および一部の目の感染症に用いられます。また、性器ヘルペスの再発を予防するためにも処方されることがありますが、ウイルス自体を完全に排除することはできません。

クイックサマリー

アシクロビルはヘルペスの症状を短縮または軽減することができますが、ウイルスそのものを治療したり、再発を防ぐことはできません。処方通りに服用し、不明な点があれば医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
J05AB01
一般名
Acyclovir
クラス
antiviral
ブランド
Zovirax
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
注意
半減期（h）
3
効果発現（分）
60
持続時間（h）
8
投与経路
oral、iv、topical
剤形
capsule、injection、cream
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
renal-function、hydration

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日5回 800mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
4時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日5回 200mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
4時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日3回 400mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
8時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 20～25グラムの単回用量で重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期的な高用量療法は腎障害と神経症状を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1～2時間以内の胃洗浄、輸液、 重症例では血液透析
解毒剤
なし(特異的な解毒剂はありません、治療は支持療法)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特異的な用量調整なし

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特異的な用量調整なし

主な推奨事項

活動性感染の治療または予防に使用

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

該当なし
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

授乳中に安全

モニタリング

特異的なモニタリングなし

⚠

高齢者

該当なし
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて調整

主な推奨事項

腎機能をモニタリングし、に応じて用量調整

モニタリング

腎機能のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重ベースの用量、腎機能障害がある場合は減量

主な推奨事項

新生児、特に早産児には慎重に使用

モニタリング

腎機能および神経学的状態のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重ベースの用量

主な推奨事項

小児用の経口剤と静注製剤が利用可能

モニタリング

標準的な小児モニタリング

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

静注製剤は用量減少

主な推奨事項

腎機能をモニタリングし、に応じて用量調整

モニタリング

クレアチニンクリアランスのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減少が必要

主な推奨事項

重症度に応じて200〜400mgを12〜24時間ごとに減量

モニタリング

腎機能および血中濃度の集中的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

該当なし
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

大きな用量調整は不要

主な推奨事項

通常、用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1982

アシクロビルのFDA初期承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗ウイルス薬 - ヌクレオシド類似体

薬理学的な分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:単純ヘルペスウイルス、水痘、帯状疱疹

主な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ウイルスDNAポリメラーゼを阻害します

薬理学的な作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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