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アダリムマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アダリムマブは、重要な炎症性タンパク質であるTNF-αを標的として中和するモノクローナル抗体です。関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、潰痬性大腸炎、乾癬などの様々な自己免疫性疾患や炎症性疾患に処方されます。TNF-αをブロックすることで、アダリムマブは炎症を抑え、これらの慢性疾患の症状が管理されます。

クイックサマリー

アダリムマブは、TNF-α阻害剤であり、炎症を抑えることで自己免疫性疾患や炎症性疾患を治療するために使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L04AB04
RxNorm
327361
一般名
Adalimumab
クラス
atc-l04
ブランド
Amjevita、Yuflyma、Hadlima、Yusimry、Hulio、Idacio、Cyltezo、Hyrimoz、Abrilada、Simlandi、Humira
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)皮下注射
Usual dose
隔週 40mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
2週間に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)皮下注射
Usual dose
体重に応じて20mgまたは40mgを隔週
Maximum
医師にご相談ください
頻度
2週間に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)皮下注射
Usual dose
隔週 40mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
2週間に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 通常40-80mg/回の推奨最大用量を超える単回用量で、重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨スケジュールを超えた反復用量により、重篤な感染と悪性腫瘍のリスクが高まる可能性があります
直ちに行うべき対応
投与中止、バイタルサインのモニタリング、支持療法、感染の積極的な治療
解毒剤
利用可能な解毒剤はありません(該当なし - 特定の解毒剤は存在しません。処置は支持和対症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能な限り妊娠前に使用を中止すること。胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産科受診

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

中止を検討

主な推奨事項

TNF-α阻害薬は妊娠後期に胎盤通過が顕著。疾患がコントロールされている場合は妊娠後期の中止を検討

モニタリング

胎児モニタリング推奨。新生児感染の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

該当なし
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

母乳中に低レベルで移行。 Generally compatibleだが、乳児のモニタリングを実施

モニタリング

乳児の感染症状をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異的な調整なし

主な推奨事項

標準用量を使用。感染症のリスク増加があるため慎重にモニタリング

モニタリング

感染症の定期的モニタリング。免疫機能の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

2〜17歳
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

若年性特発性関節炎および小儿Crohn病に承認。適応に従って使用

モニタリング

成長の定期的モニタリング。感染サーベイランス

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

adalimumabは腎排泄されない。用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

特異的な用量調整なし。標準用量を使用だが慎重にモニタリング

モニタリング

標準的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

proteolysisにより代謝。用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2002

ヒュミラのFDAによる当初承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:TNF-α阻害薬(生物学的疾患修飾抗リウマチ薬)

TNF-α阻害モノクローナル抗体

mechanismFDA
2023

作用機序

値:腫瘍壊死因子α(TNF-α)遮断薬

TNF-αに結合し、TNF受容体との相互作用を防ぎます

usageMedical guidelines
2023

一般的な適用

値:関節リウマチ、乾癬、クローン病、潰疡性大腸炎、強直性脊椎炎、化膿性汗腺炎

承認された治療適応

関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、潰痬性大腸炎、乾癬、化膿性汗腺炎、ぶどう膜炎に用いられます。

TNF-αに特異的に結合し、p55およびp75細胞表面TNF受容体との相互作用を阻害します。補体の存在下では、試験管内でTNFを発現する細胞表面を融解する可能性もあります。

免疫抑制剤であるため、感染にかかりやすくなります。治療中は生疫苗を避けるべきです。一般的な副作用には、注射部位の反応や呼吸器感染が含まれます。患者は治療を開始する前に結核およびB型肝炎の検査を受けるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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