コンテンツへスキップ

アデノシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月25日

アデノシンは抗不整脈薬であり、特定の不整脈、尤其是上室性頻脈(SVT)の治療に使用されます。正常なリズムに戻すために、心臓のAV結節を通る電気伝導を一時的に遅らせることで作用します。この薬はまた、冠動脈機能を評価するための心臓負荷試験における診断目的でも使用されます。

クイックサマリー

アデノシンは心臓の伝導系における電気伝導を一時的に遅らせることで、異常な心臓のリズムを正常に戻す、速効性の心臓薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

ATC
C01BA02
RxNorm
1942
一般名
Adenosine
クラス
atc-c01
ブランド
Adenoscan、Adenocard
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
0
効果発現(分)
0
持続時間(h)
0
投与経路
IV
剤形
vial
販売地域
United States、Canada、European Union、Australia、Japan
モニタリング
ECG、vital signs、cardiac monitoring

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療域(6-12mg)を大幅に超える用量では重度の中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 適用外 - 本薬剤は慢性的に使用するのではなく、不整脈に対して急性的に使用されます
直ちに行うべき対応
投与中止、静脈アクセス確保、心臓モニタリング開始、低血圧に対する点滴投与、ペーシングの準備
解毒剤
特定の解毒剤は存在しません(UltraShort Half-life(10秒未満)のため、支持療法が主な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを上回る場合のみ使用

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要と判断された場合のみ使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ、急性上室性頻脈性不整脈に対して使用すること

モニタリング

投与中の胎児心拍数モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳と互換性があります - アデノシンは半減期が短く、母乳移行は最小限です

モニタリング

特定のモニタリングは不要です

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

房室ブロックと徐脈のリスクが高いため、注意して使用してください

モニタリング

投与中の持続的な心臓モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

上室性頻脈性不整脈に対してのみ、厳重な管理下でが使用してください

モニタリング

持続的な心臓モニタリングが必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

乳幼児・小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量 - 初期0.05~0.1 mg/kg、繰り返し 가능

主な推奨事項

小児の上室性頻脈性不整脈に使用承認されています

モニタリング

持続的な心臓モニタリングが必要

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

アデノシンは半減期が短く急速にクリアされるため、調整は不要です

モニタリング

標準的な心臓モニタリング

✓

腎機能障害

重症
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

迅速な代謝により調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

すべての重症度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

主に血液と血管内皮で代謝されるため、調整は不要です

モニタリング

標準的な心臓モニタリング

統計と臨床データ

drug_classAmerican Heart Association
2023

薬剤分類

値:Vaughan-Williams分類第V群抗不整脈薬

抗不整脈薬のためのVaughan-Williams分類システム

mechanismFDA
2023

作用機序

値:A1アデノシン受容体アゴニスト、房室結節伝導を遅延させる

薬理学的作用機序

usageAmerican College of Cardiology
2023

一般的な用途

値:上室性頻脈、心臓負荷試験

主な治療適応

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1989

AdenocardのFDA承認年

アデノシンは主に室上性頻拍(SVT)、房室結節リエントリー性頻拍および房室リエントリー性頻拍を終了させるために使用されます。心臓負荷試験において冠動脈疾患を評価する診断薬として使用されることもあります。

アデノシンは心臓のA1アデノシン受容体тип发挥作用し、房室(AV)結節を通る電気伝導を一時的に抑制します。これにより、短期間の薬理学的心ブロックが生じ、SVTの原因となるリエントリー経路を遮断し、心臓の自然ペースメーカーが正常なリズムを取り戻すことができます。アデノシンは冠動脈の血管拡張も引き起こします。

アデノシンは10秒未満という非常に短い半減期を持ち、静脈内急速ボーラスとして投与する必要があります。一般的な一過性の副作用として、紅潮、胸の不快感、息切れ、吐き気が挙げられます。喘息患者(気管支攣縮を起こす可能性があります)、ペースメーカーがない場合のII度またはIII度の房室ブロック、および症候性徐脈の患者には禁忌です。患者さんはすべての薬を医師に伝える必要があり、ジピリダモールやメタキサンチンなどの特定の薬はアデノシンの効果に大きく影響する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月25日. · 編集方針を読む