アフリベルセプト
アフリベルセプトは、血管内皮成長因子（VEGF）阻害剤として作用する組換え融合蛋白質です。特定の眼疾患には硝子体注射により、特定の癌には静脈内投与により投与され、異常な血管新生および漏出を抑制します。
アフリベルセプトは、異常な血管新生を阻止することで、特定の眼疾患および癌の治療に使用されるVEGF阻害剤です。
要点一覧
- ATC
- L01XX44
- RxNorm
- 1232150
- 一般名
- Aflibercept
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Eylea、Zaltrap、Pavblu、Ahzantive、Opuviz、Eydenzelt
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 2mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 4週ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.5mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 4週ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 2mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 4週ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
リスク有益性が上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
リスク有益性が上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
リスク有益性が上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリングおよび子宮活動モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中止または薬剤中止
授乳中止とアフリベルセプト療法のいずれを中止するか決定する必要がある
乳幼児の有害反応を観察する
高齢者
高齢者用量調整不要
安全性と有効性に大きな差は見られないが、感受性が高まっている可能性があるので観察が必要
年齢関連の臓器機能に注意した標準的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿推奨されない
小儿患者への適応はなく、小児における安全性と有効性は確立されていない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
思春期推奨されない
小儿患者への適応はなく、安全性と有効性は確立されていない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整不要
母集団PK解析に基づき、用量調整は不要
標準的な腎機能モニタリング
腎機能障害
重度注意して使用
臨床データが限られている─注意して使用する
腎機能と有害反応の慎重なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整不要
母集団PK解析に基づき、用量調整は不要
標準的な肝機能モニタリング
肝機能障害
重度注意して使用
臨床データが限られている─注意して使用する
肝機能と有害反応の慎重なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤分類
抗血管新生薬、組換え融合タンパク質
FDA承認年
アイリアは2011年11月にFDA承認を取得
一般的な用途
眼科疾患には硝子体内注射、腫瘍学的には静脈内輸液
作用機序
VEGFアイソフォームのデコイ受容体として機能
眼科においては、新生血管（湿性）、加齢黄斑変性症、糖尿病性黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、近視性脈絡膜新生血管症を治療します。がん治療においては、転移性大腸がん、その他の悪性腫瘍に使用されます。
アフリベルセプトは、可溶性デコイ受容体として作用し、VEGF-A、VEGF-B、胎盤成長因子（PlGF）に結合することで、これらの因子が本来の受容体を活性化するのを防ぎ、それによって血管新生および血管透過性を阻害します。
一般的な副作用には、高血圧、出血、蛋白尿、注射相关的眼の反応が含まれます。胃腸穿孔や創傷治癒合併症のリスクを高める可能性があります。患者は、動脈血栓塞栓症の発現徴候について監視する必要があります。眼科用途では、注射後に一時的な視覚障害が発生することがあります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む