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アルブテロール:用途、副作用、安全な使い方

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

アルブテロールは、気道の周りの筋肉をゆるめて呼吸をしやすくする短時間作用型の薬です。ぜんそくや COPD による喘鳴、胸の締めつけ、呼吸の問題を和らげるために用いられ、運動前に呼吸の症状を防ぐために使われることもあります。

クイックサマリー

アルブテロールは呼吸の症状に対する速効性の救急薬ですが、毎日使う長期管理薬の代わりにはなりません。指示どおりにのみ使用し、頻繁に必要になる場合や呼吸が改善しない場合は、医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
R03AC02
一般名
Albuterol
クラス
beta-2-agonist
ブランド
Ventolin、ProAir
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
4
効果発現(分)
5
持続時間(h)
4
投与経路
inhaled、oral
剤形
inhaler、nebulizer-solution、tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
heart-rate、tremor

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)吸入(90mcg/パフ)
Usual dose
90-180 mcg(1〜2パフ)
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
必要に応じて4〜6時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)吸入(90mcg/パフ)
Usual dose
90-180 mcg(1〜2パフ)
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
必要に応じて4〜6時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)吸入(90mcg/パフ)
Usual dose
90 mcg(1パフ)
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
必要に応じて6〜8時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の毒物管理等センターにご相談ください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
毒物管理等センターに電話:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

明らかに必要と判断された場合のみ使用し、医療提供者とのリスクとベネフィットについて相談する

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

サルブタモールを以前に使用していた場合は喘息コントロールのために使用を継続する

モニタリング

routine prenatal monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

医師に相談なしに喘息薬を中止しないこと

モニタリング

胎児成長を含む定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳との互換性あり、喘息症状に応じて必要に応じて使用を継続する

モニタリング

特になし

✓

小児

2歳以上の小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

年齢に応じた用量を使用

主な推奨事項

可逆性閉塞性気道疾患のある2歳以上の小児への使用が承認されている

モニタリング

長期使用の場合は成長をモニタリング

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準用量から開始し、慎重にモニタリング

主な推奨事項

心血管系の感受性の可能性のため注意して使用し、基礎心疾患を考慮する

モニタリング

心拍数と血圧をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

吸入では通常用量調整は不要

主な推奨事項

吸入製剤では特に用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

吸入では通常用量調整は不要

主な推奨事項

吸入製剤では特に用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的な処方開始時期

値:1980年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:短時間作用型β2交感神経刺激薬

気管支拡張薬の分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:気管支攣縮、喘息、COPDの治療

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:β2交感神経受容体の作動薬です

薬理学的な作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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