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アルカフアディン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アルカフアディンは、アレルギー性結膜炎(目のアレルギー)を治療するために使用される点眼用抗ヒスタミン薬です。H1ヒスタミン受容体を遮断し、マスト細胞からの炎症性化学物質の放出を防ぎ、目のかゆみ、赤み、腫れを軽減します。

クイックサマリー

アルカフアディンは、ヒスタミン受容体を遮断しマスト細胞からのヒスタミン放出を防ぎ、アレルギー性結膜炎の症状を軽減する点眼用抗ヒスタミン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
S01GX11
RxNorm
1000082
一般名
Alcaftadine
クラス
atc-s01
ブランド
Lastacaft
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点眼液
Usual dose
各眼に1滴(0.25%)
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従い
モニタリング
標準
小児 (標準)点眼液
Usual dose
各眼に1滴(0.25%)
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従い
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点眼液
Usual dose
各眼に1滴(0.25%)
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従い
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 現地の毒物コントロールセンターに具体的な情報をご確認ください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
毒物コントロールセンターに連絡してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用

モニタリング

定期的な産前 Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用

モニタリング

定期的な産前 Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用

モニタリング

定期的な産前 Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

アルカアフタジンが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。明らかに必要な場合のみ使用してください

モニタリング

乳児に有害事象がないか監視

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

高齢者に対して特別な用量調整の必要はない

モニタリング

標準的な Monitoring

✓

小児

2歳以上の小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

2歳以上の儿童に使用承認済み。各眼に1日1回1滴

モニタリング

有効性と安全性の標準的な Monitoring

?

小児

2歳未満の小儿
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

2歳未満の儿童における安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

使用は推奨されない

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

全身性吸収は最小限。通常、用量調整は不要

モニタリング

標準的な Monitoring

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

全身性吸収は最小限。通常、用量調整は不要

モニタリング

標準的な Monitoring

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2010

アレルギー性結膜炎治療に対するFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:第二世代抗ヒスタミン薬およびマスト細胞安定化剤

薬理学分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:アレルギー性結膜炎

治療用途

administrationFDA
2023

投与経路

値:点眼液(局所眼科用溶液)

剤形

アルカフタジンはアレルギー性結膜炎の予防と治療に使用され、眼のアレルギーに関連する目の痒み、赤み、腫れを和らげます。

アルカフタジンはH1ヒスタミン受容体拮抗薬であり、マスト細胞からのヒスタミン放出を阻害します。また、走化性を低下させ、好酸球の活性化を抑制することで、アレルギー性眼症状の原因となる炎症反応を軽減します。

点眼のみに使用してください。装着時に軽度の眼刺激を引き起こす可能性があります。使用者は使用前にハードルを外し、再挿入する前に少なくとも10分間待たなければなりません。2歳以下の子供における安全性は確立されていません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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