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アレンドロネート

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

アレンドロネートは、骨量減少を抑え、骨粗しょう症の治療と予防に使用されるビスホスホネート製剤です。骨を分解する細胞(破骨細胞)を阻害することで作用し、骨密度の維持・増加と骨折リスクの低減を助けます。このお薬は、閉経後の女性、骨粗しょう症を持つ男性、および長期間にわたるコルチコステロイド療法を受けている患者さんに一般的に処方されます。

クイックサマリー

アレンドロネートは、骨組織の分解を防ぎ、骨粗しょう症を治療する骨を強くするお薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
M05BA04
一般名
Alendronate
クラス
bisphosphonate
ブランド
Fosamax
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
6000
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
esophageal-irritation、calcium

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
70mgを週1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
適応なし
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
70mgを週1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000mgを超える単回用量は、重度の低カルシウム血症、消化器苦痛、および腎障害を含む重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 顎骨壊死、非定型大腿骨骨折、重度の低カルシウム血症につながる持続使用
直ちに行うべき対応
嘔吐を誘発しないでください。薬物に結合するために牛乳またはカルシウム含有制酸薬を投与してください。早期の診察であれば活性炭を考慮してもよいかもしれません。症候性低カルシウム血症には乳酸カルシウムを静脈内に投与します。
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(処置は支持療法と対症療法です。ビスホスホネート 효과를 역전시킬解毒剤는 없습니다)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できるだけ避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニターと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できるだけ避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は治療を中止し、代替療法を検討する

モニタリング

定期的な胎児モニター

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できるだけ避ける

主な推奨事項

出産近くでは使用しない;胎児の骨の発達に影響を与える可能性がある

モニタリング

胎児成長モニター

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

該当なし
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を避けるまたは中止する

主な推奨事項

授乳中には推奨されない;薬の服用と授乳のどちらを中止するかを決定する

モニタリング

乳児に副作用がないかモニターする

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用;腎機能を定期的にモニターする

モニタリング

定期的な腎機能モニター、胃腸の副作用の評価

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない;使用しない

主な推奨事項

小児における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

腎機能障害

重症(クレアチニンクリアランス35未満)
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

重症の腎障害患者には使用しない

モニタリング

治療前後で腎機能をモニターする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度(クレアチニンクリアランス35〜80)
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用;十分な水分補給を確保する

モニタリング

定期的に腎機能をモニターする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度障害では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニター

⚠

飲酒者

慢性的大量使用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

アルコール摂取を制限する;胃腸の副作用リスクが高まる可能性がある

モニタリング

胃腸合併症をモニターする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

アレンドロネート(フォサマック)のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ビスホスホネート

アレンドロネートの薬理学的分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:閉経後女性および男性における骨粗鬆症の治療と予防

アレンドロネートの主な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:破骨細胞による骨吸収の阻害

主な薬理学的機序

閉経後女性の骨粗しょう症の予防および治療、男性の骨粗しょう症の治療、グルココルチコイド誘発性骨粗しょう症的治疗、および骨ページェット病の治療。

アレンドロネートは骨ミネラルに結合し、骨吸収細胞である破骨細胞に取り込まれ、そこでその活性を阻害し、アポトーシスを促進することで骨の分解を抑え、骨密度の維持を助けます。

朝起きたらすぐに、水で空腹時に服用する必要があります。服用後少なくとも30〜60分間、立っているか座っている状態を保ち、食道の刺激を防ぐ必要があります。一般的な副作用には、胃腸症状があります。長期間の使用により顎骨壊死や非定型大腿骨骨折などのまれだが重篤なリスクがあります。治療と一緒にカルシウムやビタミンDの補給がしばしば推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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