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アルフゾシン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アルフゾシンは、前立腺肥大症(BPH)の症状を治療するために使用される選択的α-1遮断薬です。BPH は老年男性に多く見られる前立腺の非がん性肥大です。本剤は前立腺と膀胱頸部の平滑筋を弛緩させることで作用し、尿流量を改善し、排尿開始困難、勢いの弱い尿流、頻尿などの症状を軽減します。

クイックサマリー

アルフゾシンは、α-1遮断薬であり、前立腺と膀胱の筋肉弛緩させて前立腺肥大引起的尿路症状を治療するお薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
G04CA01
RxNorm
17300
一般名
Alfuzosin
クラス
atc-g04
ブランド
UroXatral
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
1日1回10mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
食後に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
成人 (軽度~中等度の肝障害)徐放性錠剤
Usual dose
1日1回10mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
食後に1日1回(注意して使用)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
成人 (重度の肝障害)徐放性錠剤
Usual dose
推奨しません
Maximum
医師に相談してください
頻度
禁忌
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量 - 治療用量を超える用量での低血圧やめまいの報告事例から類推
慢性過剰摂取: 推奨される1日10mg用量を超える長期使用は、蓄積的な低血圧と心血管への影響を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
患者を仰向けに寝かせ、血圧と心拍をモニタリング、低血圧には輸液を投与
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が最も重要な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

全妊娠期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを上回る場合を除いて避ける

主な推奨事項

妊娠中の女性への使用は適応外;絶対的に必要な場合を除いて避ける

モニタリング

使用する場合は定期的な胎児モニタリングを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

母乳中への排泄が不明であるため、授乳中は推奨しない

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリングする

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始する

主な推奨事項

α遮断薬への感受性が高い;起立性低血圧、失神のリスクが高い;注意して使用する

モニタリング

血圧と低血圧の兆候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・高校生
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

小儿患者への使用は承認されていない;安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する;用量減量を考慮する

主な推奨事項

CrCl < 30 mL/分の患者では極めて注意して使用する;末期腎不全には推奨しない

モニタリング

腎機能と血圧をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は不要である

主な推奨事項

注意して使用する;低血圧をモニタリングする

モニタリング

腎機能の定期的モニタリングを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝機能障害
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

広範な肝代謝により重度の肝機能障害患者には使用しない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

注意して使用する;有害事象をモニタリングする

モニタリング

肝機能検査と血圧をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始年

値:1996

Alfuzosin(ウロキサラール)のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:α1遮断薬

BPH治療のためのα受容体拮抗薬

usageMedical guidelines
2023

主な用途

値:良性前立腺肥大症(BPH)

前立腺肥大に伴う尿路症状の治療

mechanismFDA
2023

作用機序

値:α1アドレナリン受容体拮抗薬

前立腺および膀胱頸部の平滑筋を弛緩させる

アルフゾシンは、前立腺肥大症(BPH)に伴う下部尿路症状の治療に主として使用されます。排尿困難、尿勢の低下、頻尿、残尿感などが含まれます。

アルフゾシンは、前立腺、膀胱底部、膀胱頸部、前立腺被膜、および前立腺尿道の平滑筋にあるα-1アドレナリン受容体をを選択的に遮断します。この遮断によりこれらの筋が弛緩し、尿道の抵抗が軽減され、尿流量が改善されます。

アルフゾシンは、特に初回投与時または治療開始時に起立性低血圧を引き起こす可能性があります。患者はめまいや失神について監視される必要があります。本剤は女性または子供への使用は適応外です。白内障手術を受ける患者は、α遮断剤が術中弛緩性虹彩症候群のリスクを高める可能性があるため、眼科医に伝える必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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