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アリスキレン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アリスキレンは、高血圧の治療に使用される直接レニン阻害薬です。レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系(RAAS)のレニン酵素を阻害し、アンジオテンシノーゲンからアンジオテンシンIへの変換を防ぐことでアンジオテンシンIIレベルを低下させ、血圧を下げます。単剤で使用する場合や、他の降圧剤と併用する場合もあります。

クイックサマリー

アリスキレンは、レニンを直接阻害することで血圧を下げる降圧剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C09XA02
RxNorm
325646
一般名
Aliskiren
クラス
atc-c09
ブランド
Tekturna HCT、Tekturna
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回150mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
未確立
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回150mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 600 mgを超える用量では、著しい低血圧や腎障害を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される1日300 mgを超えて長期使用すると、蓄積性の腎障害や心血管毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、点滴、静脈圧昇圧剤(必要に応じて)、腎機能と電解質のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法と対症療法が主体です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

全般
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用しないでください。アリスキレンは胎児の発育に重要なレニン・アンジォテンシン系に作用します

モニタリング

超音波を含む定期的な胎児監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

授乳を中断するか、本剤の服用を中止してください

モニタリング

、乳児 低血圧および腎機能を監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

65歳以上の患者様は慎重に使用してください。腎機能と血圧を緊密に監視してください

モニタリング

血圧と腎機能の定期的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・</minimax:tool call>
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

18歳未満の小児・最新情報には推奨されません。有効性 安全性が確立されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

腎機能障害

重度の最新情報
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

重度の最新情報では避ける

主な推奨事項

重度の腎機能障害(CrCl <30 mL/分)患者様は禁忌です。中等度の障害では慎重に使用してください

モニタリング

腎機能と血清カリウムを定期的に監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

必要に応じて減量

主な推奨事項

中等度の腎機能障害(CrCl 30~60 mL/分)患者様は慎重に使用してください。低用量から開始してください

モニタリング

腎機能とカリウム値を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度~中等度の肝機能障害に対して用量調整は不要です

モニタリング

標準的な監視

⚠

肝機能障害

重度の最新情報
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

データが限られているため、重度の肝機能障害では慎重に使用してください

モニタリング

肝機能検査を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2007

アリスキレンのFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:直接レニン阻害薬

薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:高血压の治療

主要な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:レニン・アンジオテンシン系阻害

薬力学特性

成人における本態性高血压(高血压)の治療に使用されます。単剤で、またはサイアザイド系利尿剤やカルシウム拮抗剤などの他の血圧低下薬と併用して処方されることがあります。

アリスキレンは直接レニン阻害剤であり、レニンの活性部位に結合し、アンギオテンシノーゲンからアンギオテンシンIへの変換を阻害します。これにより、強力な血管収縮物質であるアンギオテンシンIIの産生が減少하며、血管抵抗の低下と血圧の低下につながります。

胎児への害のリスクがあるため、妊娠中は禁忌です。糖尿病患者においてACE阻害剤やARBとの併用は推奨されません。RAAS阻害剤、特に他のRAAS阻害剤と併用使用时、高カリウム血症を引き起こす可能性があります。一般的な副作用には下痢、めまい、頭痛が含まれます。通常、一次療法として使用されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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