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アリトレチノイン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アリトレチノイン(9-シスレチノイン酸)は、すべての細胞内レチノイド受容体サブタイプを活性化し、遺伝子発現を調節する天然存在するレチノイドです。主に、他の治療に反応しなかった重度の慢性手掌湿疹の治療に使用される他、AIDS関連カポジ肉腫に伴う皮膚病変に対する外用療法としても用いられます。

クイックサマリー

すべてのレチノイド受容体を活性化し、重度の慢性手掌湿疹とカポジ肉腫を治療するレチノイドです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
D11AH04
RxNorm
81864
一般名
Alitretinoin
クラス
atc-d11
ブランド
Panretin
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical
剤形
gel
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 経口摂取した場合、重度の中毒を引き起こす可能性のある一回用量
慢性過剰摂取: 過度の局所適用による全身性レチノイド中毒
直ちに行うべき対応
摂取後1-2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主な治療法です;早期の介入が予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

全期間
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に使用を避ける

主な推奨事項

アリトレチノインはレチノイドであり、催奇形性が確認されているため、妊娠中は禁忌です。妊娠可能な女性は治療中効果的な避妊を使用する必要があります

モニタリング

治療前、治療中、治療後の妊娠検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に使用を避ける

主な推奨事項

重要な器官形成期のため、特に妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

曝露が発生した場合は定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

治療中は授乳を中止するか、この薬物の使用を避ける

モニタリング

乳児への有害影響を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

18歳未満の子供
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

青少年では注意して使用

主な推奨事項

小児患者における安全性と有効性は確立されていません。利益がリスクを上回る場合のみ、密なモニタリング下でを使用

モニタリング

成長と発達を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

65歳以上の高齢者
安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

高齢者では標準用量で使用可能です。皮膚刺激や乾燥を監視

モニタリング

皮膚の定期的評価

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

外用製剤では用量調整は不要

主な推奨事項

外用使用时、全身性吸収は最小限です。軽度〜中等度の障害では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用。重度の障害におけるデータは限られている

モニタリング

定期的に腎機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

肝脏で代謝されます。肝障害では注意して使用し、肝機能検査を監視

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

利益がリスクを上回る場合のみ使用を避ける

主な推奨事項

利益がリスクを大きく上回る場合のみ、重度の肝障害において使用

モニタリング

頻回の肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1999

キャポジ肉腫治療のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:レチノイド

レチノイド系薬剤 - ビタミンA誘導体

usageFDA
2023

主な適応症

値:キャポジ肉腫、重度の手湿疹

承認された治療適応症

formulationFDA
2023

利用可能な剤形

値:外用ゲル、経口カプセル

利用可能な医薬品の剤形

副局长性の慢性手湿疹で外用コルチコステロイドに反応しないもの(経口カプセル剤)およびHIV関連カポジ肉腫の皮膚病変(外用製剤)

知られている6つの細胞内レチノイド受容体(RARα、RARβ、RARγ、RXRα、RXRβ、RXRγ)に結合して活性化し、転写因子として機能して、細胞分化、増殖、炎症に関与する遺伝子を調節します

催奇形性が非常に強いため、妊娠中は禁忌です。ベースラインおよび定期的な脂質および肝機能のモニターが必要です。皮膚乾燥、口唇炎、光線過敏症などの粘膜皮膚の副作用を引き起こす可能性があります。強力な効果と安全性の懸念により、制限されたプログラムを通じてのみ入手可能です

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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