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アロプリノール：用途、副作用、服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

アロプリノールは、血液中の尿酸を下げる処方薬です。痛風発作の予防、高尿酸血症の治療、尿酸による腎結石のリスクを下げるために用いられます。

クイックサマリー

アロプリノールは、継続して服用することで痛風の予防に役立ちますが、治療を始めると最初は発作が増えることがあります。処方されたとおりにのみ服用し、新しい発疹や気になる症状が出たら、速やかに報告してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
M04AA01
一般名
Allopurinol
クラス
antigout
ブランド
Zyloprim、Aloprim
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
2
持続時間（h）
24
投与経路
oral、iv
剤形
tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
liver-function、renal-function、rash

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 15グラムを超える単回用量で重篤な毒性と潜在的に致命的な転帰を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は累積的な肝毒性と腎毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1-2時間以内の胃洗浄、活性炭投与、支持療法、肝機能と腎機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療支持療法と対症療法；早期の解毒は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けてください。尿酸値管理の代替方法を検討してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けてください。代替療法を検討してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングおよび子宮収縮活動

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用するか避ける

主な推奨事項

アロプリノールとその代謝物であるオキシペリinolは母乳中に排泄されます。授乳を避けるか、薬物を中止することを検討してください

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

開始用量を減らし、腎機能をモニタリング

主な推奨事項

年齢に伴う腎機能低下により、低用量から開始してください。腎機能に基づいて用量を調整してください

モニタリング

腎機能および尿酸値を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体表面積に基づいて用量決定

主な推奨事項

化学療法に伴う高尿酸血症、レスシュ・ナイハン症候群に使用されます。用量は通常1日あたり10～20mg/kgです

モニタリング

尿酸値、腎機能および肝機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日200mgに減量

主な推奨事項

腎機能をモニタリングしてください。血清尿酸値に基づいて用量を調整する場合もあります

モニタリング

腎機能および尿酸値をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日100～200mgに減量

主な推奨事項

大幅な用量減量が必要です。クレアチニンクリアランスが30mL/分未満の場合は代替薬を検討してください

モニタリング

腎機能および尿酸値の close モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日100mg以下に減量、または隔日投与を検討

主な推奨事項

特に注意して使用してください。尿酸降下療法の代替薬を検討してください

モニタリング

腎機能、尿酸値、およびオキシペリinol値（可能な場合）を頻繁にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異的な用量調整なし、注意して使用

主な推奨事項

注意して使用してください。肝機能検査をモニタリング

モニタリング

肝機能を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

活動性
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異的な用量調整なし

主な推奨事項

アルコール摂取を制限してください。尿酸値を高め、薬の有効性を低下させる可能性があります

モニタリング

尿酸値をより頻繁にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1986

痛風治療の元のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:キサンチンオキシダーゼ阻害薬

薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:痛風、高尿酸血症、腫瘍崩壊症候群の予防

主な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:キサンチンオキシダーゼ酵素の阻害

薬力学特性

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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