コンテンツへスキップ

アルモトリプタン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アルモトリプタンは、成人の片頭痛（前方兆候の有無にかかわらず）の急性発作を治療するために使用されるトリプタン系薬剤です。作用机制として、セロトニン（5-HT）受容体に選択的に結合し、頭蓋内血管の血管収縮を引き起こすとともに、片頭痛の痛みにつながる炎症反応を軽減します。

クイックサマリー

アルモトリプタンは、セロトニン受容体を標的にして頭蓋内血管を収縮させ、片頭痛のの症状軽減作用を持つ片頭痛缓解薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N02CC05
RxNorm
279645
一般名
Almotriptan
クラス
atc-n02
ブランド
—
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
12.5mgを単回投与
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて2時間後に繰り返すことができます
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
推奨されません
Maximum
医師に相談してください
頻度
N/A
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
12.5mgを単回投与
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて2時間後に繰り返すことができます
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 一回用量で重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 蓄積性中毒情報
直ちに行うべき対応
心血管機能をモニタリング、気道をサポート
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用する。代替療法をまず検討すること

モニタリング

定期的な産科検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期〜後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

リスクを上回る利益がある場合にのみ使用する。急性発作に限定すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

almotriptan は母乳中に排泄される。乳児ylic過度な眠気または哺乳の問題が出ないか確認すること

モニタリング

乳児有害事象の観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

心血管リスク的增加のため注意して使用。合併症を考慮すること

モニタリング

血圧および心血管状態のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小児への使用は承認されていない。有効性および安全性が確立されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

青少年（12〜17歳）
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

青少年への使用は承認されていない。データに限りがある

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

6.25mgに減量

主な推奨事項

注意して使用すること。軽度〜中等度の腎機能障害には用量減量が推奨される

モニタリング

腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避けること

主な推奨事項

重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/分未満）には推奨されない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること。軽度の肝機能障害には用量調整は不要

モニタリング

有害事象のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度〜重度
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避けること

主な推奨事項

重度の肝機能障害患者には禁忌

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:トリプタン（5-HT1B/1D受容体アゴニスト）

アルモトリプタンはトリプタン系の薬剤に分類される

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2001

アルモトリプタンのFDA承認 Timeline

usageFDA
2023

主要適応症

値:片頭痛発作の急性期治療

アルモトリプタンの治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:セロトニン（5-HT1B/1D）受容体アゴニスト

薬理学的作用機序

18歳以上65歳以下の成人における片頭痛（前兆ありまたは前兆なし）の急性期治療。片頭痛の予防的治療や群発頭痛には適応ありません。

アルモトリプタンは5-HT1D、5-HT1B、および5-HT1F受容体に対して高い親和性で結合し、頭蓋内の血管収縮を引き起こし、片頭痛の病態に関与する炎症性メディエーターの遊離を抑制します。

最適な効果を得るため、片頭痛の発症初期に服用してください。心血管疾患、コントロールされていない高血压、片麻痺性片頭痛のある患者には禁忌です。最大推奨用量を超えないでください。その他のセロトニン作動性薬剤との相互作用を引き起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む