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アログリプチン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アログリプチンとメトホルミン塩酸塩配合錠は、成人の2型糖尿病における血糖コントロールの改善に使用される配合薬であり、DPP-4酵素を阻害することで作用します。

クイックサマリー

2型糖尿病のための配合血糖薬であり、DPP-4阻害薬(アログリプチン)とビグアナイド薬(メトホルミン)を組み合わせて血糖コントロールを改善します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
A10BH04
RxNorm
1368001
一般名
Alogliptin
クラス
atc-a10
ブランド
Nesina、Kazano、Oseni
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 800mgまでの単回投与が臨床試験で検討されており、重度の毒性は認められなかったが、推奨用量を超えた投与は有害作用のリスク増加を引き起こす可能性がある
慢性過剰摂取: 1日25mgの推奨用量を超えた長期間の服用は、蓄積性の消化器系および肝臓への影響を引起こす可能性がある
直ちに行うべき対応
血糖値をモニタリングし、支持療法を実施、水分補給を維持、摂取から1~2時間以内の場合は胃内洗浄を考慮
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法と対症療法为主要治療である。特定の解毒剤は存在しない)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用は避けること

モニタリング

定期的な胎児監視と母親の血糖コントロール

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は中止し、インスリンへの変更を検討すること

モニタリング

胎児発育の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

出産前に中止すること

主な推奨事項

血糖コントロールのためにインスリンに切り替えること

モニタリング

胎児の状態監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

治療中は授乳せず、粉乳での哺育を検討すること

モニタリング

授乳を継続する場合は、乳児に低血糖がないか監視すること

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の必要はない

主な推奨事項

年齢に伴う腎機能低下があるため慎重に使用すること

モニタリング

定期的に腎機能を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18未満の小児・思春期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

小儿での使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

定期的に腎機能を監視すること

モニタリング

6~12ヶ月ごとにクレアチ닌・クリアランスを確認すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日1回12.5mgに減量すること

主な推奨事項

減量を使用し、腎機能を密切に監視すること

モニタリング

3~6ヶ月ごとに腎機能を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度の腎機能障害
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

透析を受けている末期腎疾患患者には使用しないこと

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

慎重に використовувати, 用量調整は特に必要はない

モニタリング

定期的に肝機能検査を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に 使用すること

主な推奨事項

重度の肝機能障害では推奨しない

モニタリング

より頻繁に肝機能検査を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2013

アログリプチン(ネシノ)のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:DPP-4阻害薬

DPP-4阻害薬糖尿病治療薬

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用用途

値:2型糖尿病の治療

食事療法と運動療法の補助として血糖コントロールを改善する適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)の阻害

インスリン分泌を促進するためにDPP-4がインクレチンホルモンを分解するのを防ぎます

alogliptinとmetformin HCl配合錠は、食事療法および運動療法の補助として、alogliptinとmetforminの配合療法が適切と判断された成人の2型糖尿病患者における血糖コントロールの改善に使用されます。

alogliptinは、インクレチンンホルモンを分解する酵素であるdipeptidyl peptidase-4(DPP-4)を選択的に阻害し、血糖値依存的にインスリン分泌を増加させ、グルカゴン放出を減少させます。metforminはビグアナイド薬であり、肝臓での葡萄糖産生を減少させ、腸管での葡萄糖吸収を減少させ、末梢組織のインスリン感受性を改善します。

1型糖尿病または糖尿病性ケトアシドーシスには適応ありません。重度の腎機能障害、代謝性アシドーシス、または組織低酸素血症を引き起こす可能性のある状態にある患者には禁忌です。造影検査または手術を受ける患者には一時的に中止する必要があります。一般的な副作用として、下痢、吐き気、腹痛などの胃腸症状が続く場合があります。乳酸アシドーシスはまれですが、特に腎機能障害のある患者においては重大なリスクであり、治療中の定期的な腎機能モニタリングが推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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