アログリプチン
アログリプチンとメトホルミン塩酸塩配合錠は、成人の2型糖尿病における血糖コントロールの改善に使用される配合薬であり、DPP-4酵素を阻害することで作用します。
2型糖尿病のための配合血糖薬であり、DPP-4阻害薬(アログリプチン)とビグアナイド薬(メトホルミン)を組み合わせて血糖コントロールを改善します。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- A10BH04
- RxNorm
- 1368001
- 一般名
- Alogliptin
- クラス
- atc-a10
- ブランド
- Nesina、Kazano、Oseni
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けることが望ましい
リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用は避けること
定期的な胎児監視と母親の血糖コントロール
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けることが望ましい
妊娠が判明した場合は中止し、インスリンへの変更を検討すること
胎児発育の監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期出産前に中止すること
血糖コントロールのためにインスリンに切り替えること
胎児の状態監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中推奨しない
治療中は授乳せず、粉乳での哺育を検討すること
授乳を継続する場合は、乳児に低血糖がないか監視すること
高齢者
65歳以上の高齢者用量調整の必要はない
年齢に伴う腎機能低下があるため慎重に使用すること
定期的に腎機能を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18未満の小児・思春期推奨しない
小儿での使用は承認されていない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度の腎機能障害用量調整は不要
定期的に腎機能を監視すること
6~12ヶ月ごとにクレアチ닌・クリアランスを確認すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度の腎機能障害1日1回12.5mgに減量すること
減量を使用し、腎機能を密切に監視すること
3~6ヶ月ごとに腎機能を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎機能障害推奨しない
透析を受けている末期腎疾患患者には使用しないこと
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度の肝機能障害用量調整は不要
慎重に використовувати, 用量調整は特に必要はない
定期的に肝機能検査を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度から重度の肝機能障害慎重に 使用すること
重度の肝機能障害では推奨しない
より頻繁に肝機能検査を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
アログリプチン(ネシノ)のFDA承認日
薬剤クラス
DPP-4阻害薬糖尿病治療薬
一般的な使用用途
食事療法と運動療法の補助として血糖コントロールを改善する適応
作用機序
インスリン分泌を促進するためにDPP-4がインクレチンホルモンを分解するのを防ぎます
alogliptinとmetformin HCl配合錠は、食事療法および運動療法の補助として、alogliptinとmetforminの配合療法が適切と判断された成人の2型糖尿病患者における血糖コントロールの改善に使用されます。
alogliptinは、インクレチンンホルモンを分解する酵素であるdipeptidyl peptidase-4(DPP-4)を選択的に阻害し、血糖値依存的にインスリン分泌を増加させ、グルカゴン放出を減少させます。metforminはビグアナイド薬であり、肝臓での葡萄糖産生を減少させ、腸管での葡萄糖吸収を減少させ、末梢組織のインスリン感受性を改善します。
1型糖尿病または糖尿病性ケトアシドーシスには適応ありません。重度の腎機能障害、代謝性アシドーシス、または組織低酸素血症を引き起こす可能性のある状態にある患者には禁忌です。造影検査または手術を受ける患者には一時的に中止する必要があります。一般的な副作用として、下痢、吐き気、腹痛などの胃腸症状が続く場合があります。乳酸アシドーシスはまれですが、特に腎機能障害のある患者においては重大なリスクであり、治療中の定期的な腎機能モニタリングが推奨されます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む