コンテンツへスキップ

アロセトロン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アロセトロンは、下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)の女性患者に処方される薬剤で、5-HT3受容体を遮断することで腸の症状が軽減されます。

クイックサマリー

アロセトロンは、下痢型IBSの治療に使用される5-HT3受容体拮抗薬で、制限された処方プログラムの下で女性の患者さんに使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
A03AE01
RxNorm
85248
一般名
Alosetron
クラス
atc-a03
ブランド
Lotronex
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回0.5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回0.5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回0.5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2mgを超える用量で重度の便秘,虚血性大腸炎を含む重度の毒性を引き起こす可能性がある
慢性過剰摂取: 重度の便秘、結腸粘膜障害、虚血性大腸炎へとつながる長期間の服用
直ちに行うべき対応
服薬を中止、摂取が最近のケースでは1~2時間以内に胃洗浄、便秘および大腸炎の兆候をモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法が主要な治療である。早期介入が重要)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

リスクがベネフィットを上回る可能性がある場合に使用を避ける

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用し、妊娠初期では潜在的なリスクがベネフィットを上回る可能性がある場合に使用を避ける

モニタリング

定期的な産前Monitoringが必要です

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有效措施を使用

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る可能性がある場合のみ使用

モニタリング

定期的な産前Monitoringが必要です

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有效措施を使用

主な推奨事項

可能な限り出産前に中止

モニタリング

ternet付近での胎児Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を避けるか中止

主な推奨事項

母乳中への排泄が不明なため、授乳中は推奨されません

モニタリング

乳幼児の有害作用をMonitoring

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

18歳未満の小児患者への使用は承認されていません

モニタリング

適用なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

有害作用に対する感受性が高まるため、注意して使用し、0.5mgから開始

モニタリング

便秘、虚血性大腸炎をMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重い腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用し、用量調整を検討

主な推奨事項

重い腎障害では注意して使用し、末期腎疾患では推奨されません

モニタリング

腎機能と有害作用をMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量軽減を推奨

主な推奨事項

中等度の肝障害では用量軽減、重い肝障害では避ける

モニタリング

肝機能検査をMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2000

アロセトロンは2000年2月にFDAにより初めて承認されました

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:5-HT3受容体拮抗薬

作用機序に基づく薬理学的分類

usageFDA
2023

主要な適応症

値:女性の下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)

アロセトロン(ロットルネックス)の治療適応

safetyFDA
2023

市場状況

値:販売中止後に制限付きで再上市

安全性への懸念から2000年11月に販売中止となり、2002年に制限付きアクセスプログラムで再上市されました

アロセトロンは、下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)の女性の方で、従来の治療に十分反応しなかった場合の適応があります。

アロセトロンは、強力で選択的な5-HT3受容体拮抗薬です。5-HT3受容体は、消化管の腸管神経系に広く分布するリガンド依存性カチオンイオンチャネルです。これらの受容体を遮断することで、アロセトロンは腸分泌を抑制し、消化管運動を遅延させ、内臓の過敏性を低下させます。

虚血性大腸炎や合併症を伴う重度の便秘などの重篤な消化管有害事象のリスクがあるため、アロセトロンは制限された処方プログラム(Risk Evaluation and Mitigation Strategy)を通じてのみ入手可能です。男性、便秘型IBSの方、および腸閉塞の既往がある方への禁忌です。重度の便秘、血便、新規または増悪した腹痛が現れた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む