アルプラゾラム
アルプラゾラムは、不安障害やパニック障害の治療主に使用されるベンゾジアゼピン系薬剤です。脳内の落ち着いた神経伝達物質であるGABAの作用を増強することで作用し、鎮静作用と抗不安作用を及ぼします。
アルプラゾラムは、不安障害やパニック障害の治療に使用される短時間作用型のベンゾジアゼピン系薬剤で、脳内のGABA活性を高めることで作用します。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N05BA12
- 一般名
- Alprazolam
- クラス
- benzodiazepine
- ブランド
- Xanax
- 販売状況
- controlled
- 妊娠
- D
- 授乳
- 不安全
- 半減期（h）
- 12
- 効果発現（分）
- 15
- 持続時間（h）
- 6
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- CN、超音波、EU、JP
- モニタリング
- dependence、respiratory-depression
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 0.25mg～0.5mgを1日3回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 8時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.125mg～0.25mgを1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.25mgを1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避ける
利益がリスクを有意に上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避ける
定期的な胎児モニタリングと新生児離脱症状の評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期できれば避ける
新生児の鎮静と離脱症状のリスクがあるため、出産近くの使用を避ける
呼吸抑制、鎮静、離脱症状について新生児をモニタリングする
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中は避ける
乳児への曝露があるため、alprazolam療法中は授乳しない
過度の鎮静、哺乳不良、成長発達への変化について乳児をモニタリングする
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者（65歳以上）初期用量50%減量
最も低い有効用量から開始し、感受性が高まっているため特に注意して使用
過度の鎮静、めまい、転倒、認知機能障害についてモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿・高校生小儿患者には推奨されない
18歳以下の患者への使用は承認されていない
適用なし - 使用を避ける
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要だが注意して使用
注意して使用し、過度の鎮静についてモニタリングする
腎機能と鎮静レベルをモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度用量を50%減量
肝での代謝のため注意して使用し、初期用量を減量する
肝機能と鎮静レベルをモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
飲酒者
併用（アルコール使用）絶対禁忌
いかなる場合においてもalprazolamとアルコールを併用しない
適用なし - 併用を避ける
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
アルプラゾラムがアメリカ合衆国で医療用途として初めて承認された年
薬剤分類
アルプラゾラムは中枢神経系抑制剤のベンツォジアゼピン類に属します
一般的な用途
アルプラゾラムの主な治療適応
規制薬物のスケジュール
アメリカ合衆国の連邦規制物質分類
泛发性不安障害（GAD）、広場恐怖症の有無にかかわらずのパニック障害、短期的な不安の軽減を治療します。不安に伴う不眠症に時折使用されることもあります。
GABA-A受容体のベルソメタジン部位に結合し、GABAが結合したときに塩化物チャネルが開く頻度を高めます。これにより抑制シグナリングが強化され、ニューロンの興奮性が低下し、鎮静効果が現れます。
スケジュールIV規制物質であり、長期使用により依存、耐性、禁断症状のリスクがあります。眠気、認知障害、呼吸抑制を引き起こすことがあり、特にアルコール、オピオイド、または他のCNS抑制薬との併用は危険です短い半減期（約11〜12時間）は、投薬間の退薬性不安につながる可能性があります。長期使用は推奨されません。中止には医学的監督下での段階的な減量が必要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月22日. · 編集方針を読む