アルテプラーゼ
アルテプラーゼは血栓溶解薬であり、「血栓破壊薬」とも呼ばれ、体内の危険な血栓を溶解するために使用されます。プラスミノーゲンをプラスミンに変換することで作用し、血栓内のフィブリンを分解します。このお薬は、急性心筋梗塞、虚血性脳卒中、肺塞栓症などの緊急状況において、血流を回復し、組織の損傷を防ぐために主として使用されます。
アルテプラーゼは、心臓、脳、肺の生命を脅かす血栓を治療するために使用される緊急の血栓溶解薬です。
要点一覧
- ATC
- B01AD02
- RxNorm
- 8410
- 一般名
- Alteplase
- クラス
- atc-b01
- ブランド
- Activase
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従い
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従い
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従い
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
リスクがベネフィットを上回る場合にのみ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期最小限的有效用量を使用すること
ベネフィットがリスクを明確に上回る場合にのみ使用すること
母体および胎児の詳細なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整は不要
投与後24時間は一時的に授乳を避けること
乳児に出血がないかモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者体重および適応症に基づいて低用量，考虑すること
頭蓋内出血のリスク的增加により、特に慎重に使用すること
詳細な神経モニタリング、血圧モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満の子供標準的な小儿用量が確立されていない
リスクがベネフィットを上回る場合にのみ、カテーテル開通などの生命を脅かす状況でのみ使用すること
出血の慎重なモニタリング
腎機能障害
軽度〜中等度通常、用量調整は不要
出血リスクの増加により慎重に使用すること
腎機能をモニタリングし、出血の兆候を確認すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度極めて慎重に用いること
リスクをベネフィットと慎重に比較考量すること
集中的な出血モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度特定の用量調整はないが、慎重に用いること
代謝の変化および出血リスクにより慎重に使用すること
肝機能および凝固パラメータをモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度可能な限り避けること
重度の肝障害での出血リスクが高いため、使用を避けること
使用が避けられない場合は詳細なモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
急性心筋梗塞に対するFDA承認
薬剤クラス
組織型プラスミノゲン活性化因子（tPA）
一般的な用途
血栓溶解による血栓溶解療法
作用機序
線溶作用
急性心筋梗塞（心臓発作）、急性虚血性脳卒中（症状発現から4.5時間以内）、急性大量肺塞栓症、および急性末梢動脈閉塞症の治療に使用されます。時間的に緊急性の高い血栓関連の緊急事態に対して、入院施設で使用されます。
アルテプラーゼは、血液凝固塊のフィブリンに結合し、プラスミノゲンをプラスミンに変換する組み換え組織プラスミノゲン活性化因子（tPA）です。プラスミンはフィブリンを分解して血栓を溶けさせ、影響を受けた組織への血流を回復します。
静脈内に投与され、通常は病態に応じた厳格な時間枠内に行われます。主なリスクは出血であり、特に頭蓋内出血が考えられます。活動性の出血、最近の手術、出血性脳卒中の既往、または管理されていない高血压がある場合は禁忌です。患者の慎重な選択とモニタリングが必要です。有効性は血栓形成からの時間に依存し、早く投与するほどより良好な結果が得られます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む