アルビモパン
アルビモパンは、腹部または骨盤手術後に通常の腸機能を回復させるため、消化管におけるオピオイド作用を遮断する末梢作動性μオピオイド受容体拮抗薬(PAMORA)です。
アルビモパンは、オピオイドによる腸の動きの低下を元に戻し、腹部手術後の腸機能の回復を促進します。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- A06AH02
- RxNorm
- 480639
- 一般名
- Alvimopan
- クラス
- atc-a06
- ブランド
- Entereg
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 術前に1回12mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 手術の30分前から5時間前の1回投与
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 未確立
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 術前に1回12mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 腎機能・肝機能障害のある場合の1回投与
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用
胎児への潜在的なリスクが潜在的なベネフィットを正当化する場合を除いて、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリングが推奨される
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用
子宮収縮性への潜在的な影響のため、臨近期付近での使用を避ける
胎児モニタリングおよび子宮活動モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中避けるか授乳を中断する
母乳中への排泄が不明なため、授乳中の使用は推奨されない
乳児的任何有害事象をモニタリングする
高齢者
65歳以上の高齢者用量調整は不要だが、慎重に使用すること
感受性の増加および心血管リスクを伴うため、慎重に使用すること
心血管機能および腸回復をモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満の小児推奨されない
安全性と有効性が確立されていないため、小児患者への使用は適応がない
適用外
腎機能障害
重症のクレアチニンクリアランス30未満慎重に使用すること、処方情報に特定の用量調整はない
重症の腎障害患者には慎重に使用し、有害事象をモニタリングすること
腎機能および臨床的反応をモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度のクレアチニンクリアランス30~60用量調整は不要
中等度の腎障害には用量調整は不要
routine monitoring
肝機能障害
重症の肝障害慎重に使用すること
データが限られているため、重度の肝障害には慎重に使用すること
肝機能および臨床的反応をモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度の肝障害用量調整は不要
軽度から中等度の肝障害には用量調整は不要
routine monitoring
統計と臨床データ
FDA承認年
EnteregのFDA承認日
薬剤クラス
薬理学的な分類
適応症
FDA承認済み適応症
作用機序
薬力学的特性
アルビモパンは、大腸切除術または広性子宮全摘術後の成人における術後腸閉塞(POI)の治療に使用されます。短期的な入院治療として使用され、初回排便までの時間と退院可能時期を早めることを目的としています。手術による疼痛管理のためにオピオイド鎮痛薬を使用している患者を対象に特別に研究されています。
アルビモパンは、μ(ミュー)オピオイド受容体に対する選択的 competitve antagonist で、高親和性(Ki 0.4 nM)を有します。胃腸管内で末梢性に作用し、オピオイドの腸運動および分泌に対する抑制効果を遮断します。血液脳関門を有意に通過しないため、中枢性の鎮痛効果を損なうことなく、オピオイドの胃腸管への影響を逆転させます。
アルビモパンは、長期使用に伴う心血管リスクのため、制限アクセスプログラム(Risk Evaluation and Mitigation Strategy)を通じてのみ入手可能です。完全機械的腸閉塞の患者や、短期間の術後使用を超えた慢性的なオピオイド使用者に使用してはなりません。一般的な副作用には、消化不良、低カリウム血症、背部痛が含まれます。治療通常是手術直前に開始され、7日間または退院まで継続されます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む