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アマンタジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アマンタジンは抗ウイルス薬および抗パーキンソン病薬であり、主としてパーキンソン病症状の治療およびA型ウイルス感染症の予防・治療に使用されます。脳内のドパミンレベルを高めるとともに、ウイルス複製を阻害することで作用します。

クイックサマリー

アマンタジンはパーキンソン病症状の治療およびA型ウイルス感染症の予防に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N04BB01
RxNorm
620
一般名
Amantadine
クラス
atc-n04
ブランド
Gocovri、Osmolex
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回200mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回200mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回100mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2グラム以上の単回用量では重篤な毒性を引き起こし、致命的な転帰となる可能性があります
慢性過剰摂取: 特にクレアチニンクリアランスが30mL/分未満の患者において、腎障害のある患者で蓄積毒性が起こる可能性があります
直ちに行うべき対応
大量の摂取であれば摂取から1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭の投与、支持療法とモニタリングの提供
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療的目的是支持であり、効果はタイムリーな対応と過剰投与の重症度に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて妊娠初期の使用を避けること。限定的だが、ヒトでのデータが利用可能である

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明らかに必要な場合にのみ使用する。代替療法を検討する

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

出産近くに避ける。新生児の易刺激性をもたらす可能性がある

モニタリング

胎児モニタリング。新生器の離脱症状のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中止する

主な推奨事項

アマンタジンは母乳中に排泄されます。治療中および最後の用量から2日後までは授乳を避ける

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし、用量範囲の下限から開始する

主な推奨事項

、加齢に伴う腎機能低下に注意して使用する。腎機能を密切にモニタリングする

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング。中枢神経系への影響と転倒をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

1〜12歳の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

1歳以上の子供の流感A型治療・予防に対してFDA承認済み。子供のバーキンソン病には推奨されない

モニタリング

神経系の副作用と行動の変化をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が推奨される

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整する。CrCl 30〜50 mL/分の標準的な用量調整は1日100mg

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度の腎障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減量が必要

主な推奨事項

CrCl 30 mL/分未満の場合、用量を100mgを7日ごとに減量する。最大限の注意で使用する

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用する。データが限られている。有効性と副作用をモニタリングする

モニタリング

定期的に肝機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗ウイルス薬／抗パーキンソン薬

アマンタジンは抗ウイルス薬（インフルエン粑用）および抗パーキンソン薬の両方に分類される

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1966

インフルエン粑A治療用の当初のFDA承認

usageMedical guidelines
2023

主な用途

値:パーキンソン病、インフルエン粑Aの治療と予防、舞踏運動障害

主な治療適応症

mechanismPharmacology databases
2023

作用機序

値:NMDA受容体拮抗薬

主な薬力学的作用

パーキンソン病（薬剤誘発性錐体外路症状を含む）およびA型インフルエンサウイルス感染症の予防・治療。

脳におけるドパミンの放出を増加させ、NMDA受容体を遮断する。インフルエンサに対しては、ウイルスM2蛋白質機能を阻害し、ウイルス複製を阻止する。

めまい、不眠症、または起立性低血圧を引き起こす可能性がある。突然の中止を避ける。腎機能障害患者、てんかん既往のある患者、または心不全の既往のある患者には慎重に使用する。広範な耐性のため、インフルエンサに対する有効性は低下している。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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