アムブリゼンタン
アムブリゼンタンは、肺動脈性肺血症（PAH）を治療するために使用されるエンドサ受容体拮抗薬です。血管を収縮させる物質であるエンドサリンの作用を遮断することで機能します。この薬は、PAH 患者様の運動能力の向上と疾患の進行の遅延役立ちます。
アムブリゼンタンは、肺動脈性肺血症を治療するために使用される経口薬で、血管を弛緩させるためにエンドサ受容体を遮断します。
要点一覧
- ATC
- C02KX02
- RxNorm
- 358274
- 一般名
- Ambrisentan
- クラス
- atc-c02
- ブランド
- Letairis
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回5mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回5mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回5mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期完全に避ける
催奇形性が確認されているため妊娠中は使用しないこと - 動物実験で胎児異常が報告されている
治療開始前および治療中の妊娠検査が必要
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期完全に避ける
妊娠が判明した場合は治療を中止すること
定期的な胎児超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中止または服薬中止
治療中は母乳を与えないこと - 母乳中への移行は不明
乳児への有害事象を監視
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者（65歳以上）用量調整の必要なし
体液貯留や貧血などの副作用感受性が高いため慎重に使用すること
ヘモグロビン、肝機能および体液状態の定期的監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満の小児推奨しない
小児における安全性と有効性は確立されていない - 小児への使用は避けること
該当なし - 使用を避ける
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
重度の腎障害初期用量調整の必要なし
慎重に使用すること - 曝露量増加の可能性あり; 浮腫および貧血を監視すること
腎機能、ヘモグロビンおよび体液状態の定期的監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜高度使用を避ける
主に肝代謝されるため中等度〜高度の肝障害患者には使用しないこと
治療開始前および治療中の肝機能検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度特異な調整なし
慎重に使用すること - 肝機能を密切に監視すること
ベースラインおよび定期的な肝機能検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
アンブリsentan（一般名）はエンドテリン受容体拮抗薬に分類され、特に選択的ETA受容体遮断薬です。
FDA承認年
アンブリsentan（ブランド名：Letairis）のFDA承認日です。
主な適応症
PAHの治療における主な治療用途であり、運動耐久性を改善し、臨床症状の悪化を遅らせるために使用されます。
作用機序
ETA受容体を介した血管収縮と細胞増殖を阻害します。
肺動脈性肺高血压症（PAH）の治療に使用され、運動耐容能を改善し、臨床症状の悪化を遅らせることを目的とします。単剤療法として使用されるか、他のPAH薬と併用されることがあります。
アンブリセンタンは選択的にエンドスリンA型（ETA）受容体を遮断し、エンドスリン-1の結合とそれによる血管収縮を防ぎます。これにより、肺血管拡張と肺血管抵抗の低下が得られます。
催奇形性により妊娠中は禁忌です。月1回の肝機能モニタリングが必要です。妊娠の可能性のある女性は信頼できる避妊法を使用する必要があります。体液貯留や貧血を引き起こす可能性があります。制限された流通プログラムからのみ入手可能です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む