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Amdinocillin Pivoxil

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アムジノシリン ピボキシルは、主として尿路感染の治療に使用されるペニシリン誘起抗生物質プロドラッグです。細菌の細胞壁合成を阻害することで作用し、特定のグラム陰性菌に対して特に効果的です。この薬は通常経口投与され、体内で活性型のムジノシリンに変換される必要があります。

クイックサマリー

アムジノシリン ピボキシルは主として尿路感染に使用される経口抗生物質で、細菌の細胞壁を攻撃することで作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J01CA08
RxNorm
627
一般名
Amdinocillin Pivoxil
クラス
atc-j01
ブランド
Pivya
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: アミジノシリン ピボクシルの特異的な毒性は文献において十分に確立されていません。過剰摂取は主として消化器系に影響を与える有害事象と、可能性のあるアレルギー反応を引き起こす可能性があります。
慢性過剰摂取: データは利用できません。慢性毒性は長期的な過剰投与に依存します。
直ちに行うべき対応
直ちに医師の診察を受けてください。毒物管理中心にご連絡ください。輸液療法とモニタリングを実施してください。摂取が最近であった場合、胃洗浄を検討する場合あります。
解毒剤
アミジノシリン ピボクシル過剰摂取に対する特異的な解毒剤は存在しません(治療はおもに輸液療法と対症療法となります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

明確に必要最小限に使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ使用すること

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

明確に必要最小限に使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ使用すること

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

明確に必要最小限に使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ使用すること

モニタリング

標準的な産前ケアと胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること;乳児に消化管障害の兆候がないか観察すること

モニタリング

乳児に下痢やかびん感染の兆候がないか観察すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて調整する

主な推奨事項

投与前に腎機能を評価すること;クレアチニンクリアランスが低下している場合は減量すること

モニタリング

定期的に腎機能を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳以下の小児
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小児への使用は承認されていない;安全性のデータが不足しているため禁忌

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量し間隔を延長する

主な推奨事項

減量を推奨;可能な場合は血清中濃度を監視すること

モニタリング

腎機能と血中濃度を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

極端な注意で使用するか避けること

主な推奨事項

避けるか大幅に減量すること;代替療法を検討すること

モニタリング

腎機能と血中濃度の頻回監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ペニシリン系抗生物質(β-ラクタム)

抗生物質の分類です。

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:尿路感染症

主な治療適応症です。

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始された時期

値:1980年代

処方履歴です。

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:細胞壁合成阻害薬

抗菌作用機序です。

主に感受性のあるグラム陰性菌、特にエンテロバクテリア科によって引き起こされる合併症のない尿路感染症に使用されます。感受性検査に基づいて医師が判断した他の感染症にも使用される場合があります。

β-ラクタム系抗生物質として作用し、細菌の細胞壁合成に必須であるペニシリン結合蛋白質(PBP)に結合することで、細菌の細胞壁におけるペプチドグリカンの架橋を阻害します。細胞壁が完全な形で保たれなくなると、細菌は構造的な完全性を維持できなくなり、最終的に死滅します。

ペニシリンに対するアレルギー已知の患者は、この薬を避けるべきです。一般的な副作用としては、吐き気や下痢などの胃腸症状が出現することがあります。抗生物質の耐性防止のため、症状の改善があっても処方された期間を最後まで完了してください。細菌感染症の適切な診断確認のもと、医学的監視のもとで使用してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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