アミホスチン
アミホスチンは細胞保護剤であり、化学療法や放射線療法による有害な影響から正常組織を保護する働きがあります。体内で活性型に変換され、細胞を毒性から保護する働きをします。これによりがん治療が腫瘍に作用しながら、正常臓器へのダメージを軽減できます。このお薬はシスplatin化学療法による腎障害を軽減するために主に使用され、また頭頸部がんの放射線療法を受ける患者様の口腔乾燥症を軽減するためにも使用されます。
ある種の化学療法薬による腎毒性と放射線による口腔乾燥症を軽減するため、正常組織をダメージから保護する保護作用のあるお薬です。
要点一覧
- ATC
- V03AF05
- RxNorm
- 4126
- 一般名
- Amifostine
- クラス
- atc-v03
- ブランド
- Ethyol
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能なれば避ける
胎児へのリスクが利益を上回る場合にのみ、妊娠中は避ける
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能なれば避ける
利益がリスクを上回る場合にのみ妊娠中は避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能なれば避ける
胎児への潜在的な影響のため、出産間近での使用は避ける
胎児モニタリングと陣痛ストレス検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中止または薬剤を避ける
治療中および最終投与から少なくとも2週間は授乳を中止する
乳幼児への副作用をモニタリングする
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
18歳未満の小児注意して使用 - 小児データは限定的
利益がリスクを上回る場合にのみ、小児患者で使用する - 小児における安全性と有効性は確立されていない
成長と発達を密切にモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者具体的な用量調整は不要だが注意して使用
副作用への感受性が高まっている可能性があるため注意して使用する - 腎機能を密切にモニタリングする
腎機能、血圧、電解質の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度から中等度重度の障害では減量を考慮
治療前後に腎機能をモニタリングする - 基準クレアチニンクリアランスが60mL/分未満の患者では注意して使用する
血清クレアチニンとクレアチニンクリアランス定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度具体的な用量調整は不要 - 注意して使用
肝障害のある患者では注意して使用する - 肝機能検査をモニタリングする
肝機能検査の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
アミフォスチン(Ethyol)のFDA承認
薬剤クラス
アミフォスチンの薬理学的分類
主な適応症
アミフォスチンの治療用途
作用機序
薬力学的特性
シスプラチンの反復投与に伴う蓄積性の腎毒性の軽減。頭頸部癌の放射線療法を受ける患者における口腔乾燥症(口の渇き)の軽減。
アミホスフォチンはプロドラッグであり、組織中のアルカリホスファターゼによって活性型の遊離チオール代謝物に転換されます。この代謝物はフリーラジカルスカベンジャーとして機能し、シスプラチンなどの化学療法剤や放射線療法による酸化障害から正常細胞を保護します。
静脈内注入として投与され、通常は化学療法または照射前に行われます。低血圧、吐き気、嘔吐、顔面紅潮、くしゃみを引き起こす場合があります。患者はアレルギー反応について監視される必要があります。すべての化学療法レジメンに使用されるわけではありません。同時に投与すると、特定の化学療法剤の抗腫瘍効果を低下させる可能性があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む