コンテンツへスキップ

アミホスチン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アミホスチンは細胞保護剤であり、化学療法や放射線療法による有害な影響から正常組織を保護する働きがあります。体内で活性型に変換され、細胞を毒性から保護する働きをします。これによりがん治療が腫瘍に作用しながら、正常臓器へのダメージを軽減できます。このお薬はシスplatin化学療法による腎障害を軽減するために主に使用され、また頭頸部がんの放射線療法を受ける患者様の口腔乾燥症を軽減するためにも使用されます。

クイックサマリー

ある種の化学療法薬による腎毒性と放射線による口腔乾燥症を軽減するため、正常組織をダメージから保護する保護作用のあるお薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
V03AF05
RxNorm
4126
一般名
Amifostine
クラス
atc-v03
ブランド
Ethyol
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される治療用量の約2~3倍の用量で有意な毒性がAssociated significant toxicity связана с显著毒性 相关显著毒性
慢性過剰摂取: 推奨される週量閾値を超える累積用量により、持続性低血症および腎障害を含む慢性毒性が 발생할 수 있습니다可能出现慢性毒性,包括持续性低血压和肾功能损害
直ちに行うべき対応
注入を直ちに中止し、低血症の場合はトレンデlenburg体位とし、静脈路を確保して輸液を投与し、心調律とバイタルサインを継続的にモニターする
解毒剤
特異的な解毒剤はなく、支持療法が主要な治療です(支持療法为主要治疗,早期干预可改善预后)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回る場合にのみ、妊娠中は避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ妊娠中は避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的な影響のため、出産間近での使用は避ける

モニタリング

胎児モニタリングと陣痛ストレス検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中止または薬剤を避ける

主な推奨事項

治療中および最終投与から少なくとも2週間は授乳を中止する

モニタリング

乳幼児への副作用をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

18歳未満の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用 - 小児データは限定的

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ、小児患者で使用する - 小児における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

成長と発達を密切にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な用量調整は不要だが注意して使用

主な推奨事項

副作用への感受性が高まっている可能性があるため注意して使用する - 腎機能を密切にモニタリングする

モニタリング

腎機能、血圧、電解質の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重度の障害では減量を考慮

主な推奨事項

治療前後に腎機能をモニタリングする - 基準クレアチニンクリアランスが60mL/分未満の患者では注意して使用する

モニタリング

血清クレアチニンとクレアチニンクリアランス定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な用量調整は不要 - 注意して使用

主な推奨事項

肝障害のある患者では注意して使用する - 肝機能検査をモニタリングする

モニタリング

肝機能検査の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

アミフォスチン(Ethyol)のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:細胞保護薬/放射能防御薬

アミフォスチンの薬理学的分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:シスplatin誘発腎障害の軽減および放射性口腔乾燥症の予防

アミフォスチンの治療用途

pharmacologyMedical literature
2023

作用機序

値:プロドラッグから活性代謝物WR-1065に変換され、フリーラジカルを消去し、正常組織を保護する

薬力学的特性

シスプラチンの反復投与に伴う蓄積性の腎毒性の軽減。頭頸部癌の放射線療法を受ける患者における口腔乾燥症(口の渇き)の軽減。

アミホスフォチンはプロドラッグであり、組織中のアルカリホスファターゼによって活性型の遊離チオール代謝物に転換されます。この代謝物はフリーラジカルスカベンジャーとして機能し、シスプラチンなどの化学療法剤や放射線療法による酸化障害から正常細胞を保護します。

静脈内注入として投与され、通常は化学療法または照射前に行われます。低血圧、吐き気、嘔吐、顔面紅潮、くしゃみを引き起こす場合があります。患者はアレルギー反応について監視される必要があります。すべての化学療法レジメンに使用されるわけではありません。同時に投与すると、特定の化学療法剤の抗腫瘍効果を低下させる可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む