アミカシン
アミカシンは強力なアミノグリコシド系抗生物質であり、特に耐性グラム陰性菌による重度の細菌感染の治療に使用されます。細菌のリボソームに結合して蛋白質合成を阻害することで作用し、感受性のある細菌を効果的に殺傷します。
細菌の蛋白質合成を阻害することで、重度のグラム陰性菌感染の治療に用いられる強力な注射用抗生物質です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- D06AX12
- RxNorm
- 641
- 一般名
- Amikacin
- クラス
- atc-d06
- ブランド
- Arikayce
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、suspension、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
13 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
アミノグリコシドは胎児への害を引き起こす可能性があるため、利益がリスクを大幅に上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること
胎児の状態を確認するための定期的な胎児モニタリング（超音波を含む）
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けること
利益がリスクを大幅に上回る場合を除いて使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けること
利益がリスクを上回る場合を除いて使用を避けること。使用する場合は慎重なモニタリングが必要
胎児モニタリング、羊水評価の検討
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中注意して使用すること
母乳の中止または乳児の慎重な監視を検討すること
耳毒性や腎毒性の兆候がないか乳児を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者腎機能に基づく用量の減量和間隔の延長
クレアチニンクリアランスに基づいて用量进行调整し、腎機能と聴力を監視すること
定期的な腎機能検査、药物治疗モニタリング、聴力検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
新生児新生児では体重に基づく用量と間隔の延長
重症感染症のみに使用し、血中濃度を密切に監視すること
药物治疗モニタリングが不可欠、腎機能と聴力を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児体重に基づく用量、腎機能を監視すること
代替薬がない場合、重症感染症に使用すること
药物治疗モニタリング、定期的な腎機能と聴覚のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度用量を減量するか間隔を伸ばすこと
血清クレアチニンを監視し、腎機能に基づいて用量进行调整すること
药物治疗モニタリング、週1回の腎機能監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度大幅な用量減量が必要
通常の50〜70%の用量に減量し、投与間隔を伸ばすこと
頻回の药物治疗モニタリング、腎機能監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度可能な限り避け、必要に応じて非常に低用量で極めて注意して使用すること
代替抗菌薬を検討し、使用する場合は広範な用量調整とモニタリングが必要
集中的な药物治疗モニタリング、每日の腎機能評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度大幅な調整は不要
標準用量を使用可能
臨床的にindicatedされた定期的なモニタリング
肝機能障害
中等度軽度の用量調整が必要な場合がある
注意して使用し、肝機能を監視すること
肝機能検査を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度用量範囲の下限を使用すること
注意して使用し、蓄積を監視すること
药物治疗モニタリングrecommended
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
吸入用リポソーム型アミカシン（Arikayce）の承認日
薬剤分類
薬剤分類情報
主な適応症
Arikayceの治療適応
作用機序
薬理学的作用機序
感受性を示す微生物引起的呼吸器感染、尿路感染、敗血症、骨・関節感染、髄膜炎などの重篤なグラム陰性菌感染症の治療に使用されます。他の抗生物質に耐性を持つ感染症にが使用されることが多い药物です。
アミカシンは細菌細胞の30Sリボソームサブユニットに結合し、mRNAの誤読を引き起こすことで蛋白質合成を障害します。これにより感受性を有するグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して殺細菌活性を示します。
経口吸収が悪いため注射（IVまたはIM）により投与されます。治療域の濃度を確保しながら毒性を最小化するために血中薬物濃度のモニタリングが必要です。主なリスクには腎障害（ Kidney damage ）および聴力・平衡感覚障害（聴覚/バランス障害）が含まれます。既存の腎障害や聴覚障害を持つ患者への使用は慎重に行ってください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む