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アミノフィリン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アミノフィリンは、喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの可逆性気道閉塞を特徴とする呼吸器疾患の治療に使用される気管支拡張薬です。この薬は気道の平滑筋を弛緩させ、さまざまな刺激に対する気道の感受性を低下させることで作用するテオフィリンを含んでいます。この薬は通常、他の治療法で十分な効果が得られなかった場合に使用されます。

クイックサマリー

アミノフィリンは、気道の筋肉弛緩作用と気道の感受性低下作用により、喘息とCOPDの治療に使用される気管支拡張薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
R03DA05
RxNorm
689
一般名
Aminophylline
クラス
atc-r03
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、rectal
剤形
injection、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごとに
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごとに
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において重篤な毒性を引き起こす可能性のある10mg/kg以上の単回用量
慢性過剰摂取: 治療レベル(15〜20 mcg/mL)を超える長期使用は、慢性毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療法です。重症例では血液透析可以考虑されることがあります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、最低有効量を使用すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用すること;母体と胎児のパラメータをモニタリングすること

モニタリング

胎児心拍数モニタリング、母体のテオフィリン血中濃度

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

出産近了覚では用量減量が必要な場合あり

主な推奨事項

注意して使用すること;早期産がないか密切にモニタリングすること

モニタリング

胎児モニタリング、母体のテオフィリン血清中濃度

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り用量減少

主な推奨事項

注意して使用すること;テオフィリンは母乳中に移行する;乳児の興奮性や哺乳の問題をモニタリングすること

モニタリング

テオフィリン毒性の兆候について乳児をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量25〜50%減

主な推奨事項

低用量から開始しゆっくり漸増すること;テオフィリンに対する感受性が高い

モニタリング

定期的な血清テオフィリン濃度モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

乳幼児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量減量が必要

主な推奨事項

乳幼児への使用は極めて注意して行うこと;狭い治療指数

モニタリング

頻回の血清濃度モニタリングが必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量調整と注意深い漸増

主な推奨事項

低用量から開始すること;反応と血清濃度に基づいて漸増すること

モニタリング

定期的な血清テオフィリン濃度モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量25〜50%減

主な推奨事項

注意して使用すること;腎排泄障害により蓄積のリスク增高

モニタリング

頻回の血清テオフィリン濃度モニタリング推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量25〜50%減

主な推奨事項

極めて注意して使用すること;テオフィリン代謝が著しく障害されている

モニタリング

定期的な血清テオフィリン濃度モニタリングが不可欠

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量25%減

主な推奨事項

注意して使用すること;肝機能とテオフィリン濃度をモニタリングすること

モニタリング

血清テオフィリン濃度モニタリング推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:キサンチン誘导体(気管支拡張薬)

アミノフィリンはキサンチン誘導体および気管支拡張薬に分類される

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:喘息、COPD、気管支攣縮

アミノフィリンの主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ホスホジESTER阻害薬

主な薬理学的作用機序

prescribingFDA
2023

臨床使用確立年

値:1930年代

歴史的な処方情報

喘息、慢性気管支炎、肺気腫、COPDに関連する可逆性の気道閉塞の治療に使用されます。他の気管支拡張剤が不十分な場合の追加療法としてよく使用されます。

アミノフィリンはテオフィリンを含んでおり、気管支平滑筋を弛緩させて気道を広げる気管支拡張作用と、炎症性メディエーターを抑制して気道の過敏性を低下させる作用があります。

有効血中濃度の範囲が狭いため、血中濃度のモニタリングが必要です。一般的な副作用には吐き気、頭痛、不眠症、動悸があります。抗生物質、抗真菌薬、心血管薬など多くの薬剤との相互作用が認められます。活動性消化性潰疾患、てんかん発作、制御されていない心室性不整脈のある患者様は使用を避けるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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