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アミオダロン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アミオダロンは、重篤な不整脈の治療と予防に使用される強力な抗不整脈薬です。心細胞における電気活性を延長することで、心臓が正常なリズムを維持するのを助ける働きがあります。この薬は通常、生命を脅かす不整脈を持つ患者や、他の治療法で効果がなかった患者に使用されます。

クイックサマリー

アミオダロンは、重篤な不整脈の治療に使用されるクラスIII抗不整脈薬で、心臓の電気活性を延長することで作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C01BD01
RxNorm
703
一般名
Amiodarone
クラス
atc-c01
ブランド
Pacerone、Nexterone
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、prefilled syringe、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える用量は重篤な中毒と致命的な転帰を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 週から月にかけて組織の蓄積につながる累積用量、特に肝機能障害または400mg/日を超えた長期使用の場合
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保し、摂取後1-2時間以内に活性炭を投与し、静脈内輸液、血管収縮剤による低血圧の管理、徐脈に対する一時的ペーシング、継続的な心臓モニタリングを実施してください
解毒剤
特異的な解毒剤はありません - 処置は支持療法と対症療法です(支持療法が主要な治療です；転帰は迅速な認識と合併症の管理に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

一般的な注意事項
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避けてください。アミオダロンは胎盤を通過し、胎児毒性を引き起こす可能性があります

モニタリング

超音波検査と胎児心拍数確認を含む定期的な胎児監視を行ってください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

器官形成期である妊娠初期の使用を避けてください。代替の抗不整脈療法を検討してください

モニタリング

妊娠18～20週頃の胎児構造の詳細な超音波検査を行ってください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中断してください

主な推奨事項

アミオダロンは有意な濃度で母乳中に排泄されます。授乳は中断すべきです

モニタリング

授乳を継続する場合は、乳児の甲状腺機能と心臓機能を監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

小儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要です

主な推奨事項

生命を脅かす不整脈を持つ小児患者でのみ、近い専門医の監督の下で使用してください。荷重用量と維持用量は成人とは異なります

モニタリング

定期的な心電図監視、甲状腺機能検査、肝機能検査、肺機能監視を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

より低い用量から開始してください

主な推奨事項

用量範囲の下限から治療を開始してください。高齢者では薬物の感受性が高まっています

モニタリング

定期的な心電図監視、甲状腺機能検査、肝機能検査、肺機能検査を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度～重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

有意な用量調整は不要です

主な推奨事項

アミオダロンは腎からの排泄が最小限です。標準的な用量を使用しますが、蓄積について緊密に監視してください

モニタリング

腎機能と利用可能な場合は薬物濃度を監視してください。毒性の兆候に注意してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少を検討してください

主な推奨事項

アミオダロンは肝脏で広範に代謝されます。肝障害では注意して使用し、用量減少を検討してください

モニタリング

定期的な肝機能検査と肝炎の兆候の監視を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください。使用する場合は大幅な用量減少が必要です

モニタリング

頻回の肝機能検査と利用可能な場合は薬物濃度監視を行ってください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1985

アミオダロンのFDA初期承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗不整脈薬（クラスIIIカリウムチャネル遮断薬）

ATCシステムに基づく薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:心室性不整脈、心房細動、持続性上室性頻脈（SVT）

FDA承認の治療適応

usageFDA
2023

ブランド名

値:Pacerone、Nexterone

アミオダロンの製品名

心室性頻脈、心室細動、心房細動、房室結節性上室性頻脈などのさまざまな心臓不整脈の治療と予防に使用されます。しばしば重度の命に関わる不整脈障害に限定して使用されます。

主にクラスIII抗不整脈薬として、心臓の活動電位と不応期を延長します。ナトリウムチャネル遮断作用、ベータ遮断作用、カルシウムチャネル遮断作用、カリウムチャネル遮断作用など、Vaughan Williams分類の4つのクラスの特性をすべて備えています。

甲状腺、肺、肝臓、眼、皮膚に影響を与える多くの潜在的な副作用があります。甲状腺機能、肝酵素、肺機能、眼科検査の定期的なモニタリングが必要です。複数の薬物相互作用と非常に長い半減期があるため、慎重な用量調整とモニタリングが必要です。必ず近い医療監視の下でのみ使用すべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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