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アミスルピリド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アミスルピリドは、非定型抗精神病薬で、脳内のドパミンD2およびD3受容体をを選択的に遮断することで作用します。主に統合失調症および関連する精神病性障害の治療に使用され、急性エピソードと持続的な陰性症状を含みます。

クイックサマリー

ドパミンD2/D3受容体を遮断して統合失調症を治療する非定型抗精神病薬。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N05AL05
RxNorm
46303
一般名
Amisulpride
クラス
atc-n05
ブランド
Barhemsys
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2g以上は重度の毒性と関連しています
慢性過剰摂取: 長期の高用量療法は蓄積と毒性につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1-2時間以内の胃洗浄、活性炭
解毒剤
特定の解毒剤なし(支持療法が主な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る潜在的な有益性がある場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

可能であれば出産前に中止；錐体外路症状のため新生儿をモニタリング

モニタリング

離脱症状と運動障害のための新生儿モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

禁忌

主な推奨事項

アミスул프리드による治療中は母乳育児を避ける

モニタリング

母乳育児を試みる場合、乳児の傾眠と発達マストーンをモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量を推奨

主な推奨事項

最も低い有効量から開始；痴呆関連精神病を持つ高齢者での死亡率上昇のリスクあり

モニタリング

腎機能、血圧、錐体外路症状の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

12～17歳の、思春期
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

推奨されない；这个小児集団での安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

使用する場合は、代謝変化と成長パラメータの密なモニタリング

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要

主な推奨事項

クレアチニンクリアランス30-50 mL/分の場合は50%減量

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリング；臨床的効果に基づいて用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

回避または大幅減量

主な推奨事項

クレアチニンクリアランス10 mL/分未満の場合は70%減量；極めて注意して使用

モニタリング

頻回な腎機能モニタリングと利用可能な場合は血中濃度モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な調整は不要

主な推奨事項

主要な用量調整は不要；注意して使用

モニタリング

定期的に肝機能検査をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2020

バルヘムシス点滴静注製剤の承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:制吐薬（ドーパミンD2/D3受容体拮抗薬）

薬理学的分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:術後悪心嘔吐（PONV）の予防と治療

治療用途

統合失調症（陽性症状および陰性症状）、急性躁病エピソード、躁病精神病性抑うつの治療に使用されます。化学受容体トリガーゾーンに作用するため、制吐作用も持つ可能性があります。

ドーパミンD2およびD3受容体を選択的に遮断し、中脳辺縁系、中脳皮質系、結節漏斗路におけるドーパミン神経伝達の減少させることで、統合失調症的症状の軽減に寄与します。

錐体外路症状、高プロラクチン血症、QT延長、代謝変化を引き起こす可能性があります。てんかん、パーキンソン病、心疾患のある患者には注意が必要です。老年性の老年期精神病を有する老年患者への使用は推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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