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アMLODIPINE（メトプロピル・ベンゾイル）の使い方と注意点

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

アMLODIPINEは、血圧を下げるためのカルシウム拮抗剤です。また、慢性安定型の虚血性心疾患や血管性虚血性心疾患（虚血性胸痛）の症状を緩和する目的で使用されます。この薬は血管を広げ、血液の流れを改善し、心臓の負担を軽減します。ただし、心臓病そのものの治療にはならないものです。

クイックサマリー

通常、1日1回、食事とともにまたは食事とともに取ることが推奨されます。指示通りに服用し、服用方法や量の変更、中止について医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
C08CA01
一般名
Amlodipine
クラス
calcium-channel-blocker
ブランド
Norvasc
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
35
効果発現（分）
240
持続時間（h）
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
blood-pressure、heart-rate

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 5mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 2.5mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 2.5mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人大人で10〜20 mgを超える1回の用量で重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 症候性低血圧と末梢性浮腫につながる長期間の過剰投与
直ちに行うべき対応
早期の就诊であれば1〜2時間以内に活性炭、1時間以内の大量摂取であれば胃洗浄のみ、静脈内輸液、必要に応じて昇圧剤
解毒剤
グルコン酸カルシウムまたは塩化カルシウム(カルシウムチャネルブロッカーの心血管抑制に対抗することで効果的に逆転させます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠第一季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合にのみ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第二第三季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明確に必要であり、有益性がリスクを正当化する場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと発育評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

母乳育児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

母乳育児の中止または服薬の中止

主な推奨事項

母乳中への移行があるため、アムロジピンを服用中は母乳育児を避ける

モニタリング

乳児的低血圧の兆候をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限量から開始

主な推奨事項

1日2.5mgから開始し、慎重に漸増する

モニタリング

血圧および浮腫の兆候をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

6～17歳の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

幼い患者用用量を使用

主な推奨事項

6～17歳の小児は1日1回2.5mgから開始

モニタリング

血圧と発育をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度～中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度～中等度の腎障害に対しては用量調整不要

モニタリング

routine腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

低用量から開始し、密切にモニタリングする

モニタリング

腎機能および電解質の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減量

主な推奨事項

軽度～中等度の肝障害では減量を考慮する

モニタリング

血圧を密切にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減量が必要

主な推奨事項

重度の肝障害では крайней慎重さで最低有効用量を使用

モニタリング

血圧および肝機能を密切にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:カルシウムチャネル遮断薬（CCB）

アムロジピンの薬理学的分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1987

アムロジピン（ノルバスク）のFDA初期承認

usageMedical guidelines
2023

主要な治療用途

値:高血圧、狭心症、冠動脈疾患

アムロジピンの主な治療適応

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1990年代初頭

臨床での普及期

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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