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アモバルビタール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アモバルビタールは、主として鎮静・催眠薬として使用されるバルビツール酸系の薬剤です。中枢神経系におけるGABAの効果を増強することで作用し、穏やかさ、眠気、睡眠を引き起こします。歴史的には、不安、不眠症、術前鎮静のために処方されていましたが、より安全な代替手段が利用可能になったため、その使用は大幅に減少しています。

クイックサマリー

アモバルビタールは、不安障害や睡眠障害に使用されるバルビツール酸系の鎮静・催眠薬ですが、安全性の懸念から現在では使用が制限されています。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N05CA02
RxNorm
719
一般名
Amobarbital
クラス
atc-n05
ブランド
Amytal
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
就寝前に100mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
小児への使用は推奨されません
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
就寝前に50mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 一回用量で重大な毒性を起こす可能性があり、通常は2グラム以上
慢性過剰摂取: 1日1グラムを超える慢性使用で蓄積性毒性が起こります
直ちに行うべき対応
気道管理、支持療法、摂取後1~2時間以内であれば胃洗浄を検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療の主体は支持療法であり、特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

第二および第三トリメスターでの使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングと成長評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

アモバルピタール제는母乳中に移行するため、母乳栄養を避けるべきである

モニタリング

乳児への鎮静をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

低用量を使用;中枢神経系効果への感受性が高い

モニタリング

混乱、鎮静、転倒をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

小児患者には推奨されない;逆説的興奮のリスク

モニタリング

使用が避けられない場合は close モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

注意して使用;用量減少が必要な場合がある

モニタリング

腎機能と蓄積をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中〜重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか大幅に減量

主な推奨事項

重度の肝障害では避ける;肝臓で代謝される

モニタリング

肝機能と薬剤濃度をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始された時期

値:1960年代

バルビツール酸塩クラスの歴史的処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:バルビツール酸塩

薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:鎮静、麻酔導入、不眠症治療

治療応用(現代の実践では概ね中止)

regulatoryDEA
2023

規制物質スケジュール

値:スケジュールIV(米国)

米国での規制分類

不眠症の治療、手術前の鎮静、不安障害の管理に対する短期的な治療として使用される。一部のてんかん発作において抗てんかん薬として使用されることもある。

アモバルビタールは、脳のGABA-A受容体におけるGABA(ガンマアミノ酪酸)の効果を高め、抑制性神経伝送を増加させ、鎮静、催眠、抗てんかんの効果をもたらす。

長期間使用すると、依存性と耐性の可能性が高い。ポルフィリン症、重度の呼吸抑制、または既知のバルビツール酸塩過敏症のある患者には禁忌である。重大なCNS抑制を引き起こす可能性があるため、機械の操作や運転を避けること。妊娠中の使用は胎児に害を及ぼす可能性がある。離脱には医学的監督が必要である。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

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