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アモロールフィン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

アモロールフィンは、爪および皮膚の真菌感染の治療に主として使用される局所抗真菌薬です。モルホリン系の抗真菌薬に属し、患部への適用が容易な爪用ニス製剤またはクリーム製剤として販売されています。

クイックサマリー

アモロールフィンは、爪真菌症(オンychomycosis)や水虫などの爪および皮膚の真菌感染の治療に使用される局所抗真菌薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
D01AE16
RxNorm
17804
一般名
Amorolfine
クラス
atc-d01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical
剤形
cream、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)外用液
Usual dose
週1回塗布
Maximum
医師に相談してください
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)外用液
Usual dose
週1回塗布
Maximum
医師に相談してください
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)外用液
Usual dose
週1回塗布
Maximum
医師に相談してください
頻度
週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 主に局所製剤の誤飲による毒性を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 局所使用からの全身吸収が最も少ないため、通常は適用されません
直ちに行うべき対応
嘔吐を誘発しないでください。大量摂取後1時間以内的には胃洗浄を考慮してもよいです。活性炭の投与
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が中心的な治療です。特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用すること、局所適用では全身吸収が最小限

モニタリング

標準的な出生前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

利益が最小限のリスクを上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

標準的な出生前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

爪真菌感染のため処方された通りに継続すること

モニタリング

標準的な出生前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中の女性
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

局所適用は母乳への影響の可能性が低い、胸部に適用することを避けること

モニタリング

特定のなし

⚠

小児

12歳未満の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

子供でのデータが限られている、利益がリスクを明確に上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

皮膚刺激をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

65歳超の高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

高齢者患者に適している、皮膚の感受性をモニタリングすること

モニタリング

局所的皮肤反応を確認すること

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

最小限の全身吸収により用量調整は不要

モニタリング

特定のなし

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

局所的なルートにより調整不要

モニタリング

特定のなし

統計と臨床データ

prescribingEMA
2023

主に処方開始時期

値:1990年代

欧州で爪白癬の局所治療として初承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:抗真菌薬-モルホリン誘導体

ATCコードD01AE14

usageClinical guidelines
2023

一般的な用途

値:爪白癬(爪真菌症)の局所治療

主な治療適応

formulationRegulatory agencies
2023

主な剤形

値:5%爪</minimax:tool_call>

爪 применение用局所爪液

アモロールフィンは、皮膚糸状菌、酵母、カビ引起的爪真菌症(爪白癬)の治療に適応があります。局所療法が使用可能な場合、白癬(足白癬)、股部白癬、体部白癬などの皮膚真菌症にも使用されることがあります。

アモロールフィンは、真菌の細胞膜の重要な構成要素であるエルゴステロールの合成に不可欠な、真菌の酵素であるdelta14-レダクターゼおよびdelta7,8-異性化酵素を阻害することで作用します。エルゴステロールの生成を障害することで、この薬は真菌の細胞膜に構造的・機能的損傷を与え、真菌の成長と増殖を抑制します。

アモロールフィンは局所使用のみを目的としており、目や粘膜には適用しないでください。患者様は、特に治療期間が数ヶ月に及ぶ可能性のある爪の感染に対して、適用上の注意を厳守する必要があります。患部の適切な衛生管理と、治療部位への密封ドレッシングの使用を避けることが推奨されます。治療中に症状の改善が見られない、または悪化する場合は医師への相談が推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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