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アモキサピン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アモキサピンは三環系抗うつ薬（TCA）で、主にもっぱら大うつ病エピソードおよび関連する不安症状の治療に使用されます。脳内のノルアドレナリンやセロトニンなどの特定の神経伝達物質の濃度を上げることで作用します。

クイックサマリー

アモキサピンは、脑内の神経伝達物質のバランスを恢复正常することで大うつ病エピソードを治療するために使用される抗うつ薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AA17
RxNorm
722
一般名
Amoxapine
クラス
atc-n06
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人の場合、1500mg以上の単回用量で重篤な毒性を起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、心臓および中枢神経系の累積毒性に繋がる可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、心電図モニター、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療はすべて支持療法です。早期介入が結果の改善につながります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが母親への利益を上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

帝王切開の場合は中止を検討

主な推奨事項

新生儿毒性回避のため妊娠後期に漸減を検討する

モニタリング

出生後の新生儿監視、離脱症状の有無

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

乳児への眠気、易刺激性、哺乳困難を監視する

モニタリング

乳児への副作用を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

非常に低用量から開始し、ゆっくりと漸増する

主な推奨事項

抗コリン作用や起立性低血圧のリスクのため避けるか細心の注意を払って使用する

モニタリング

血圧、心機能、認知機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の子供
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、子供への使用は承認されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12～17歳の青少年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

リスクを上回る利益が得られる場合に注意して使用

主な推奨事項

自杀念慮や行動変化の監視が必要である

モニタリング

定期的な精神科的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

大きな調整は不要

主な推奨事項

定期的に腎機能を監視する

モニタリング

腎機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

25～50%減量する

主な推奨事項

注意して使用し、用量減量を考慮する

モニタリング

腎機能と血中濃度を監視する（可能な場合）

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

25～50%減量する

主な推奨事項

注意して使用し、用量減量を考慮する

モニタリング

肝機能と血中濃度を監視する（可能な場合）

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか大幅に減量した用量を使用する

主な推奨事項

代謝能が著しく低下しているため、重度の肝障害での使用は避ける

モニタリング

肝機能を密に監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

主に処方開始時期

値:1992年

アモキサピン FDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:四環系抗鬱剤（TeCA）

薬理学分類システム

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:大鬱病性障害

主な治療適応

mechanismPharmacology databases
2023

作用機序

値:ノルエピネフリン再取り込み阻害剤およびセロトニン受容体拮抗剤

主な薬力学的作用

大うつ病性障害の治療、特に不安や焦りが顕著な症例に用いられます。統合感情障害や双極性うつ病にも一部の患者に使用されることがあります。

アモクサピンは、神経シナプスにおけるノルアドレナリンとセロトニンの再取り込みを阻害し、その利用可能性を高めることで作用します。また、弱いドーパミンD2受容体遮断活性を示し、抗精神病薬のような効果に寄与する可能性があります。

眠気、口渇、霧視、便秘を引き起こす可能性があります。急に中止しないでください。完全な治療効果を感じるまで2～4週間かかる場合があります。痙攣、尿閉、心血管疾患の既往がある患者への使用は慎重に行ってください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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