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アンフェタミン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アンフェタミンは、中枢神経系興奮剤であり、主注意力欠如多動症(ADHD)とナルコレプシーの治療に使用されます。このくすりは脳内のドパミンとノルアドレナリンのレベルを増加させることで作用し、これらの症状を持つ患者様の集中力、注意、衝動制御の改善助けます。

クイックサマリー

アンフェタミンは、注意力と衝動制御に影響する特定の脳内化学物質を増やすことで、ADHDとナルコレプシーの治療に使用される興奮剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06BA01
RxNorm
725
一般名
Amphetamine
クラス
atc-n06
ブランド
Evekeo、Dyanavel、Adzenys、Mydayis、Adderall
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、suspension、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人の場合、200mgを超える単回用量では重篤な毒性を引き起こす可能性があり、子供や感受性のある個人ではより低用量でも危険である可能性があります
慢性過剰摂取: 蓄積につながる長期使用、特に腎障害がある거나繰り返し高用量を使用する場合
直ちに行うべき対応
支持療法、気道管理、興奮に対する静脉内 benzodiazepine、高体温への冷却措置、水分補給
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療的目的是支持であり、効果はタイムリーな対応に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を大きく上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと発育評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

可能な限り第3半期前に使用を中止する

モニタリング

発育と発達のための胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

禁忌

主な推奨事項

アンフェタミン使用中は母乳育児を避ける

モニタリング

赤ちゃんの機嫌の悪さ、体重増加不良、睡眠障害をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

6歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

アンフェタミンは6歳未満の子供には承認されていない

モニタリング

誤って曝露した場合は定期的な発達評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

6〜12歳
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低用量から開始

主な推奨事項

注意して使用し、厳重なモニタリングが必要;6歳未満の子供にはADHDに使用しない

モニタリング

成長、体重、血圧、心拍数の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

開始用量を減量

主な推奨事項

心血管作用に対して過敏性が亢進しているため、極めて注意して使用する

モニタリング

血圧、心拍数、認知機能を密切にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を50%減量

主な推奨事項

注意して使用;延長された間隔が必要かもしれない

モニタリング

腎機能と薬物蓄積をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

注意して使用;代謝が低下している可能性がある

モニタリング

有害作用の増加をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方されるようになった時期

値:1940年代

アンフェタミン刺激剤の基本的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:向精神性刺激剤 (N06BA)

解剖学治療化学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:ADHD、ナルコレプシー、注意力の調整

主要な治療応用

formulationFDA
2023

利用可能な剤形

値:即時放出、持続放出、液体、咀嚼可能

剤形のバリエーション

アンフェタミンは、主に注意力欠如・多動症(ADHD)の治療に使用され、注意力の改善と衝動的な行動の抑制を目的とした処方されます。また、ナルコレプシーの治療にも使用され、昼間の過度の眠気を管理するのに役立ちます。その他の治療法で効果がなかった場合、一時的な体重管理に使用されることもあります。

アンフェタミンは、脳内のドパミンとノルエピネフリンの放出を増加させ、再取り込みを阻害することで、神経細胞間のコミュニケーションを強化します。これにより、注意力、覚醒度、行動のコントロールが改善されます。

アンフェタミンは、乱用と依存的风险が高い規制物質です。一般的な副作用には、食欲減退、不眠症、心拍数の増加、血圧上昇が含まれます。医師の指示に従って使用し、厳重な医学的監督のもとでのみ使用されるべきであり、小児患者では心血管の健康と成長の定期的なモニタリングが必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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