アンホホテリシンB
アンホホテリシンBは、重度の真菌感染症の治療に使用される強力な抗真菌薬です。真菌の細胞膜の重要な構成要素であるエルゴステロールに結合し、膜を不安定にする孔を形成して作用します。
アンホホテリシンBは、重度の全身性および局所性の真菌感染症の治療に使用される広域スペクトルの抗真菌剤です。
要点一覧
- ATC
- A01AB04
- RxNorm
- 732
- 一般名
- Amphotericin B
- クラス
- atc-a01
- ブランド
- AmBisome、Abelcet
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral、topical
- 剤形
- injection、tablet、cream、suspension、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 3〜5 mg/kg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 3〜5 mg/kg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 3〜5 mg/kg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
有益性がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用は避けてください - 生命を脅かす真菌感染症にのみ使用してください
定期的な胎児モニタリング、超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期最小有効量を使用
有益性がリスクを上回る場合のみ使用し、可能な場合は他の抗真菌薬を検討してください
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期最小有効量を使用
有益性がリスクを上回る場合のみ使用してください
定期的な胎児モニタリング、羊水の評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整は不要
授乳との両立が可能とみなされており、母乳中への移行は最小限です
特定のモニタリングは不要
小児
新生児体重に基づく用量計算が必要
新生児、特に未熟児には極めて慎重に不使用し、腎機能モニタリングは必須です
腎機能、肝機能の close モニタリング、電解質レベル
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児体重に基づく用量計算、通常1日1mg/kg
close な管理下で不使用し、腎機能と肝機能をモニタリングしてください
定期的な腎機能検査、電解質、肝機能検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者用量減量を考慮し、用量範囲の下限量から開始
腎毒性に対する感受性が高い、治療開始前後に腎機能を評価してください
頻回の腎機能モニタリング、電解質チェック、水分補給状態
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度大きな用量調整は不要
腎機能を close にモニタリングし、十分な水分補給を確保してください
血清クレアチニン、BUN、電解質の定期検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量減量が必要な場合あり、リポソーム製剤を検討
入手可能な場合はリポソーム型アンフォテリシンB（アンフォテリシンBリポソーム）を不使用、血液透析の間隔が必要な場合あり
頻回の腎機能モニタリング、可能な場合は治療薬物モニタリングを検討
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度～中等度明確なガイドラインなし、慎重に使用
慎重に使用し、肝機能検査をモニタリングしてください
定期的な肝機能検査、ビルビン値モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度データは限定的、最小有効量を使用
有益性がリスクを上回る場合のみ使用し、可能な場合は代替案を検討してください
頻回の肝機能モニタリング、ビルビン値
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
アムビソーム（リポソーム型アムホテリシンB）が最初の承認剤形でした
薬剤クラス
全身性抗真菌薬 - J02AA
一般的な用途
命を脅かす真菌症および原虫症の治療
作用機序
酵母およびカビル广泛的スペクトルの真菌に対する殺真菌活性
クリプトコッカス症、ヒストプラズマ症、ブラストミセス症、コクシジオイドミコーゼ、カンジダ症などの重度の全身性真菌症の治療に使用されます。アスペルギルス症、ムコール症にも使用されます。経口製剤（ATC A01）は、口腔カンジダ症などの口腔粘膜真菌症に使用されます。
アムホテリシンBは真菌の細胞膜のエルゴステロールに結合し、膜の整合性を破壊する孔を形成します。これにより細胞内容物が漏れ出し、最終的には真菌細胞が死滅します。真菌に対する免疫細胞の活性を刺激する可能性もあります。
一般的な副作用には、点滴注入中の、発熱、悪寒、頭痛、筋肉痛が含まれます。腎毒性が重大な懸念事項であり、腎機能のモニタリングが必要です。患者は十分に水分補給を行い、注入関連の反応を管理するための前投薬を受け取る場合があります。他の腎毒性薬剤やカリウム排泄性利尿剤との薬物相互作用が発生することがあります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む