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アンピシリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アンピシリンはペニシリン系の抗生物質で、呼吸器感染症、尿路感染症、髄膜炎、胃腸感染症など、幅広い細菌感染症の治療に使用されます。細菌を殺す、または増殖を防ぐ作用により、グラム陽性菌の一部およびグラム陰性菌にも効果的です。

クイックサマリー

アンピシリンは広域ペニシリン系抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害することで、様々な細菌感染症の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J01CA01
RxNorm
733
一般名
Ampicillin
クラス
atc-j01
ブランド
Polyflex、Unasyn
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
solution、injection、capsule、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 正常な腎機能を持つ成人で重篤な毒性を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 標準用量を受けている腎障害患者で累積毒性が起こります。蓄積により血清濃度が上昇し、中枢神経系毒性が起こります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、痙攣コントロール
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療はすべて支持療法と対症療法です。利用可能な特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

通常、用量調整は不要です

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用し、一般的には安全と考えられますが、不必要な使用は避けてください

モニタリング

定期的な産科监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

通常、用量調整は不要です

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合に使用してください

モニタリング

定期的な産科监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

通常、用量調整は不要です

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合に使用してください

モニタリング

定期的な産科监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

授乳との両立が可能で、母乳中に少量排泄されます

モニタリング

乳児の手術腸管障害を监测してください

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重に基づく用量計算、早産児では減量

主な推奨事項

新生児、特に早産児には注意して使用し、核黄疸を监测してください

モニタリング

ビルルビン値と腎機能を监测してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重に基づく用量計算、1日25〜50mg/kgを分割投与

主な推奨事項

感受性病原体による感染症 للأطفالに一般的に使用されます

モニタリング

標準的な监测

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

腎機能に基づいて調整

主な推奨事項

腎機能を监测し、用量調整が必要な場合があります

モニタリング

腎機能を监测し、それに応じて用量調整してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

CrCl >30mL/分の場合は用量調整は不要です

主な推奨事項

標準的な用量を使用し、腎機能を监测してください

モニタリング

定期的な腎機能监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量を50%に減量するか、投与間隔を延長してください

主な推奨事項

CrClに基づいて用量調整し、CrCl <10mL/分の場合は250〜500mgを12時間ごとに投与してください

モニタリング

頻回の腎機能监测、利用可能な場合は血清中薬物濃度を监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

大きな用量調整は不要です

主な推奨事項

注意して使用し、データは限られています

モニタリング

肝機能検査を监测してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1963

アンピシリン。当初の日付

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ペニシリン系抗生物質（β-ラクタム）

抗生物質の分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:呼吸器感染症、尿路感染症、髄膜炎、胃腸感染症を含む感受性細菌感染症の治療

一般的な治療用途

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:ペicillin結合蛋白質に結合して細菌の細胞壁合成を阻害する

薬理学的機序

アンピシリンは、呼吸器感染症（肺炎や気管支炎など）、尿路感染症、髄膜炎、胃腸感染症（サルモネラ症を含む）、および一部の皮膚軟部組織感染症の治療に使用されます。また、 일부の場合は細菌性心内膜炎の予防に使用されることもあります。

アンピシリンは、細菌が生存に不可欠な細胞壁を形成する能力を妨ぐことで作用します。細胞壁の合成を抑制することで、このお薬は細菌を破裂させて死滅させ、効果的に感染消除させます。

アンピシリンは、 重篤なアレルギー反応のリスクがあるため、ペニシリンアレルギーの方には使用しないでください一般的副作用には、下痢、発疹、吐き気が含まれます。アンピシリン耐性が増加しているため感受性試験が必要な場合があります。临床上適応がある場合、妊娠中もおおむね安全と考えられています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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