アムレナビル
アムレナビルはプロテアーゼ阻害薬クラスに属する抗レトロウイルス薬であり、HIV-1感染の治療において他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて使用されます。ウイルス複製に不可欠なHIVプロアーゼ酵素を阻害することで作用します。かつてHIV管理に使用されていましたが、その後フォサムレナビルなどの新しい製剤に大部分取って代わられました。
アムレナビルは（現在は大部分が中止されている）HIVプロテアーゼ阻害薬であり、HIV-1感染の治療のための併用療法で使用されていました。
要点一覧
- ATC
- J05AE05
- RxNorm
- 228656
- 一般名
- Amprenavir
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- solution、capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回1200mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回20mg/kg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回1200mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期明確に必要な場合のみ使用
胎児への潜在的なリスクが潜在的な利益を上回る場合を除いて、妊娠中は避ける
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期明確に必要な場合のみ使用
利益がリスクを正当化する場合のみ継続
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期明確に必要な場合のみ使用
利益がリスクを正当化する場合のみ継続
定期的な産前モニタリングおよびウイルス量のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中推奨されません
抗レトロウイルス療法の有無にかかわらず、HIV感染女性は乳児へのHIV伝播を避けるため母乳育児を避けるべきです
この薬を服用中の母乳育児中はモニタリング不要
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者具体的な用量調整なし、慎重に使用
65歳以上の患者への臨床経験は限られているため、慎重なモニタリングのもとで使用
有害事象および臓器機能をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
2〜12歳の小儿体重に基づく用量設定が必要
2歳以上の和小児患者に承認されています。経口溶液は2歳未満の乳児には使用しないでください
成長、発達、および有害事象をモニタリング
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
アプレピナビルは主に腎排泄されないため、軽度〜中等度の腎障害に対する用量調整は不要です
標準的なモニタリング
肝機能障害
軽度用量減量を考慮
軽度の肝障害では慎重に使用し、肝機能をモニタリング
定期的な肝機能検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度用量減量を推奨
中等度〜重度の肝障害では用量減量してください。慎重なモニタリングのもとで使用
頻回の肝機能検査および利用可能な場合は薬物血中濃度モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
アンプレナビルのFDA承認スケジュール
薬剤クラス
アンプレナビルの薬剤クラス分類
主な適応
アンプレナビルの主な治療用途
生物学的利用能
吸収と生物学的利用能に関する情報
他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて使用するHIV-1感染の治療です。包括的な抗レトロウイルス療法の一部として使用された場合、治療歴のない患者と治療経験のある患者の両方に適応がありました。
アンプレナビルはHIV-1プロテアーゼ阻害剤であり、ウイルスが成熟して感染性を持つために必要不可欠なHIVプロテアーゼ酵素を遮断することで作用します。正しいウイルス蛋白質の加工を防ぐことで、HIVの増殖を抑制します。
アンプレナビルは既に生産が中止され、市場からも撤退しています。主に忍容性が改善されたプロドラッグであるホスアンプレナビルに置き換えられました。一般的な副作用としては、発疹、吐き気、下痢がありました。多量の錠剤数を必要とし、1日複数回の服用が必要でした。患者さんは、医療提供者からの推奨に従い、現在FDAが承認しているHIV治療薬を使用する必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む