アナグリチド
アナグリチドは、本態性血小板血症および関連する骨髄増殖性疾患の患者において、血液中の血小板数を減らすために使用される薬物です。骨髄内の巨核球細胞からの血小板産生を阻害することで作用しますが、その正確な作用機序は完全には解明されていません。
アナグリチドは、本態性血小板血症などの血液疾患における血小板数を減らし、血栓症のリスクを下げます。
要点一覧
- ATC
- L01XX35
- RxNorm
- 596724
- 一般名
- Anagrelide
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Agrylin
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能であれば避ける
利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期最小有効量を使用
利益がリスクを上回る場合のみ使用
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期最小有効量を使用
利益がリスクを上回る場合のみ使用
定期的な胎児モニタリングおよび子宮活動性の観察
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中授乳を中止
アナグレリドは母乳中に排泄されるため、治療中は授乳しない
なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者低用量から開始
心血管系への影響に対する感受性が高まるため、慎重に使用
血圧および心機能をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿・青少年推奨されない
18歳以上の患者への安全性と有効性のデータが限られているため推奨されない
確立されていない
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
重症腎障害用量減少
重症腎障害患者では慎重に使用し、用量調整およびモニタリングを考慮する
腎機能および薬物血中濃度をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度肝障害用量減少
中等度肝障害患者では慎重に使用し、用量減少が推奨される
肝機能検査をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
アナグレリドのFDA承認年
薬剤クラス
薬理学分類
主な適応
血小板数減少のための主な治療用途
作用機序
薬力学的作用機序
主に本態性血小板血症（骨髄増殖性疾患で、血小板の過剰産生を引き起こす）の治療に使用されます。血小板数の上昇により血栓性合併症のリスクがある患者さんに適応があります。
巨核球からの血小板への分化を抑制します。研究では、巨核球産生に必要な転写因子GATA-1およびFOG-1の発現を抑制することで、血小板産生を減少させる可能性が示唆されています。
一般的な副作用には頭痛、動悸、下痢、浮腫が含まれます。QT延長を引き起こす可能性があるため、心臓のMonitoringが推奨されます。心血管疾患や腎障害のある患者さんは注意して使用してください。治療中は定期的に血小板数をMonitoringすることが必要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む