アナキンラ
アナキンラは、体内におけるIL-1アルファおよびベータの活性を遮断し、炎症反応を減少させる組み換えインターロイキン-1受容体拮抗薬です。関節リウマチ、クライオピリン関連周期熱症候群（CAPS）、全身型若年性特発性関節炎、および成人型スチル病の治療に使用されます。
アナキンラは、関節リウマチ、CAPS、およびその他の炎症性疾患に使用されるIL-1阻害薬注射剤です。
要点一覧
- ATC
- L04AC03
- RxNorm
- 72435
- 一般名
- Anakinra
- クラス
- atc-l04
- ブランド
- Kineret
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用すること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けること
明確に必要とされる場合にのみ継続すること；妊娠が確認された場合は中止を考慮すること
胎児成長モニタリングを含む通常の産前ケア
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けること
新生児の免疫系への影響の可能性ため、分娩前に中止を考慮すること
胎児モニタリングと新生児免疫機能評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期推奨されない
母乳中への排泄は不明であるため、母乳育児の中止またはアナキナラの使用を避けること
乳児における感染や免疫抑制の兆候をモニタリングすること
小児
children 2 17 years体重に基づく用量
CAPSおよびスティル病に承認済み；小児用用法は1日1〜2mg/kg皮下投与
血球計算と感染兆候の定期的モニタリング
高齢者
65歳以上特異的な用量調整なし
感染リスクの増加により注意して使用すること；好中球減少症を密にモニタリングすること
定期的なCBCモニタリングと感染サーベイランス
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度から中等度用量調整不要
CrCl 30〜80 mL/分の用量調整は不要
定期的な腎機能モニタリング
腎機能障害
重度隔日投与に減量
CrCl 30 mL/分未満の場合は用量減量を考慮すること；利用可能であれば薬物の血中濃度をモニタリングすること
腎機能と忍容性の密なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度特異的な推奨事項なし
データが限られている；注意して使用すること
肝機能検査のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度避けること
安全性データが限られているため推奨されない
使用が避けられない場合は密なモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
アナキンラ（キネレット）のFDA承認
薬剤クラス
生物学的疾患修飾抗リウマチ薬
主な適応症
アナキンラの主な治療適応
投与経路
薬物送達方法
関節リウマチ（DMARDsとの併用または単剤療法として）、クリオピリン関連周期熱症候群（CAPS）（NOMIDを含む）、全身型若年性特発性関節炎（SJIA）、成人スチル病、および従来の治療法が不適切な場合の急性痛風発作を治療します。
組換え体人員IL-1受容体アンタゴニスト（IL-1Ra）であり、IL-1 alphaおよびbetaがインターロイキン-1 type I receptor（IL-1RI）に結合するのを競争的に阻害し、下流の炎症性シグナルカスケードを防ぎます。
毎日皮下注射として使用されます。感染リスクを増加させるため、活動性の感染がある場合は禁忌です。一般的な副作用には注射部位反応や頭痛が含まれます。好中球減少症を引き起こす可能性があり、血液モニタリングが必要な場合があります。相加的な免疫抑制のリスクため、TNF阻害剤と通常一緒に使用されません。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む