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アナストロゾール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アナストロゾールは閉経後女性のホルモン受容体陽性乳がんの治療に使用されるアロマターゼ阻害薬です。閉経後女性においてエストロゲンの産生に関与するアロマターゼ酵素を阻害することで作用します。多くの乳がんはエストロゲンに応答して増殖するため、エストロゲン濃度を低下させることでがんの進行を遅らせたり止めたりするのに役立ちます。

クイックサマリー

アナストロゾールは閉経後女性の乳がんを治療するためにエストロゲン濃度を下げるホルモン療法です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L02BG03
RxNorm
84857
一般名
Anastrozole
クラス
atc-l02
ブランド
Arimidex
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回1mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回1mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回1mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の毒物コントロールセンターにご相談ください。
慢性過剰摂取: 患者によって異なります。
直ちに行うべき対応
毒物コントロールセンターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

アナストロゾール자는妊娠中使用禁忌이며、代替治療選択肢が存在しない場合を除いて使用すべきではありません

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は 치료를 중단하세요

モニタリング

胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠後期での使用は推奨されません

モニタリング

胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止

主な推奨事項

アナストロゾールは無색の乳汁中への移行可能性があるため、授乳婦には投与しないでください

モニタリング

具体的なものはなし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

65歳以上の患者では注意して使用し、有害事象を監視してください

モニタリング

腎機能と肝機能の定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小児
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小児患者への適応はなく、小児における安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

適用外

⚠

腎機能障害

高度障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度から中等度の障害では用量調整不要

主な推奨事項

重度の腎障害患者では注意して使用し、腎機能を監視してください

モニタリング

定期的に腎機能検査を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度障害では用量調整不要

主な推奨事項

中等度から重度の肝障害では注意して使用し、肝機能モニタリングが必要です

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

アナストロゾール(アリミデックス)のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アロマターゼ阻害薬

アナストロゾールの薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:閉経後女性のホルモン受容体陽性乳がんの治療

主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:アロマターゼ酵素を阻害してエストロゲン産生を減少させる

薬理学的機序

閉経後女性のホルモン受容体陽性(エストロゲン受容体陽性またはプロゲステロン受容体陽性)がんの治療に使用されます。初療としての使用、術後補助療法としての使用、または進行例に対する使用が可能です。

アナストロゾールは芳香族化酵素を阻害するお薬です。この酵素は閉経後女性の副腎アンドロゲン(アンドロステンジオンおよびテストステロン)をエストロゲンに変換します。この変換を阻害することで、血中エストロゲン値を著しく低下させ、エストロゲン依存性、乳がん細胞が成長に必要なホルモンを奪います。

閉経後女性 전용のお薬です。閉経前患者には適応がありません。主な副作用には、ほてり、関節痛・関節の強張り、吐き気、骨密度の低下があります。骨粗しょう症や骨折のリスクを高める可能性があります。妊娠中は使用しないでください。治療中は定期的な骨密度の測定が推奨されることがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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