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アンジオテンシンII

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アンジオテンシンIIは、敗血症性ショックやその他の分布性ショックの患者など、重篤な患者における危険な低血圧を上昇させるために使用される強力な昇圧薬です。血管を収縮させてアルドステロンの放出を刺激することで作用し、血圧を上げ、臓器の灌流を改善します。

クイックサマリー

血管の収縮によって重篤な患者における生命を脅かす低血圧を治療するために使用される強力な昇圧薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C01CX09
RxNorm
1999003
一般名
Angiotensin Ii
クラス
atc-c01
ブランド
Giapreza
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点滴静注
Usual dose
20 ng/kg/分
Maximum
医師に相談
頻度
持続、40 ng/kg/分まで漸増
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)点滴静注
Usual dose
20-50 ng/kg/分
Maximum
医師に相談
頻度
持続、効果に応じて漸増
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点滴静注
Usual dose
20 ng/kg/分
Maximum
医師に相談
頻度
持続、慎重に漸増
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1mg以上の用量で重篤な高血压および心血管合併症を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える持続的な注入
直ちに行うべき対応
注入を中止し、血圧と心拍を監視し、支持療法を行う
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法が主な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用

主な推奨事項

母親へのベネフィットが胎児へのリスクを上回る場合でない限り、妊娠中は使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用

主な推奨事項

母親へのベネフィットが胎児へのリスクを上回る場合でない限り、妊娠中は使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児監視と子宫血流評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用

主な推奨事項

母親へのベネフィットが胎児へのリスクを上回る場合でない限り、妊娠中は使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児監視と子宫収縮監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

母親にとって重要度に応じて、授乳中止または投薬を中止してください

モニタリング

乳児的低血圧と哺乳の問題を監視してください

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

血圧と腎機能への影響に対する感受性が高まるため、慎重に使用してください

モニタリング

血圧を密切に監視し、腎機能を評価してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

18歳未満の子供
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

潜在的なリスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用、小児人群での研究は十分ではありません

モニタリング

血圧と腎機能の密切な監視

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能を監視してください

モニタリング

腎機能と血圧を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能を密切に監視してください

モニタリング

腎機能と血圧の頻繁な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

慎重に使用してください

モニタリング

血圧を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

データに限があるため、慎重に使用してください

モニタリング

血圧と肝機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2017

ジャプレザ(アンギオテンシンII)のFDA承認日

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:血管収縮薬

アンギオテンシンIIの薬理学的分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:敗血症性または分布性ショックの低血圧の治療

ジャプレザの治療的適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:AT1受容体作動薬による血管収縮

薬理学的機序

敗血症性ショックの難治性低血圧および他の分布性ショックの治療で、標準的な血管作動性昇圧剤療法( norepinephrine や vasopressin など)では十分な灌流が維持できない場合。

アンジオテンシンIIは血管平滑筋細胞のアンギオテンシンII受容体 type 1 (AT1) に結合し、細胞内カルシウムの放出を引き起こして血管収縮を起こします。また、副腎皮質からのアルドステロンの放出を刺激し、ナトリウムと体液の貯留を促進することで、さらに血圧を支えます。

集中治療環境において持続的血圧モニタリングをしながら点滴静注で投与します。過敏症のある患者さんは禁忌です。ACE阻害薬、ARB、他の昇圧剤との相互作用を引き起こす可能性があります。目標血圧を達成しながら過度の血管収縮などの副作用を最小限に抑えるため、慎重な用量調整が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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