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アニダラファンギン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アニダラファンギンはエホ型抗真菌薬であり、重篤な真菌感染症、特に侵襲性カンジダ症およびアスペルギルス症の治療に使用されます。真菌の細胞壁合成を阻害することで作用し、他の抗真菌薬に耐性がある真菌に対しても効果的です。

クイックサマリー

アニダラファンギンは点滴による抗真菌薬であり、他の治療法が不適切な重篤な全身性真菌感染症に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J02AX06
RxNorm
341018
一般名
Anidulafungin
クラス
atc-j02
ブランド
Eraxis
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
200mg 負荷用量 後 100mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
3mg/kg 負荷用量 後 1.5mg/kg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
200mg 負荷用量 後 100mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 詳細についてはお届け毒物管理センターにお問い合わせください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
中毒管理センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

妊娠中の使用は、利益がリスクを上回る場合でない限り避けてください。潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化できる場合にのみ使用してください。

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

明確に必要がある場合のみ使用してください。カンジダ症の治療に関する利益とリスクを検討してください。

モニタリング

定期的な産前検査、胎児成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください。予防目的での使用は推奨されません。

モニタリング

胎児モニタリング、分娩評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止または薬の使用を避ける

主な推奨事項

母乳中への移行が不明なため、アヌリダファンによる治療中は授乳が推奨されません。

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリング

✓

小児

新生児と乳児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

新生儿を含む小児患者への使用が承認されています。用量:導入用量3mg/kg、静注、維持用量1日1.5mg/kg

モニタリング

肝機能検査をモニタリング、臨床的有効性を評価

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

高齢者では特有の用量調整は不要です。標準的な成人用量を使用してください。

モニタリング

腎機能および肝機能をモニタリング、药物相互作用を評価

✓

腎機能障害

重症腎障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

血液透析を受けている患者を含む、あらゆる程度の腎障害に対して用量調整は不要です。

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害に対して用量調整は不要です。

モニタリング

定期的に肝機能検査をモニタリング

⚠

肝機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量を考慮

主な推奨事項

重症肝障害では注意して使用してください。維持用量の減量を考慮してください。臨床データは限られています。

モニタリング

頻回の肝機能モニタリング、臨床的有効性を評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:エチノキャンディン系抗真菌薬

抗真菌薬の分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:カンジダ血症、侵襲性カンジダ症、食道カンジダ症の治療

治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ベータ-(1,3)-D-グリカンシンターゼ酵素の阻害

薬理学的機序

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2006

規制承認のタイムライン

好中球減少症または他の免疫不全状態にある成人患者における侵襲性カンジダ症(包括カンジダ血症)の治療、および他の抗真菌療法が不適切な場合の食道カンジダ症的治疗を行います。

アニデュラフンギンはエキノキャンディン系的抗真菌薬であり、真菌の細胞壁合成に不可欠な酵素であるベータ-(1,3)-D-グルカンシンターゼを阻害し、感受性真菌の細胞死を促します。

静脉内にのみ点滴投与します。一般的には忍容性が高いですが、肝酵素の上昇を引き起こす可能性があります。妊娠中および授乳中のデータは限られています。再構成と特定の点滴手順が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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