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Ansuvimab

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Ansuvimab-zykl(アンスビマブ-ジクル)は、ザイール・エボラウイルスによって引き起こされるエボラウイルス病の原因ウイルスであるザイール・エボラウイルスによる感染症の治療に使用される組換え型ヒトモノクローナル抗体医薬品です。この薬剤はウイルスに結合して中和することで作用し、体の免疫システムが感染と戦うのを助けます。この治療法は、適切な臨床環境下でエボラウイルスへの感染が確認された、または疑われる患者さんに使用されます。

クイックサマリー

ザイール・エボラウイルス(エボラ)感染症の治療のためのモノクローナル抗体療法です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J06BD04
RxNorm
2472152
一般名
Ansuvimab
クラス
atc-j06
ブランド
Ebanga
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨治療用量を超えて重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 累積用量に関する情報は確立されていません。長引く曝露の影響を監視してください。
直ちに行うべき対応
点滴を直ちに中止、バイタルサインの監視、支援的治療、適切な時間枠内に活性炭可以考虑
解毒剤
モノクローナル抗体過剰摂取に対して確立された特定の解毒剤はありません。(支援的治療が主な治療です。迅速な認識と介入 зависит от своевременной диагностики и лечения.)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、特に妊娠初期では避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期〜後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

有益性がリスクを上回る場合のみ使用

主な推奨事項

有益性が胎児ののリスクを上回る場合に特にエボラの治療として使用できます

モニタリング

成長評価のための超音波を含む定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

新生儿・乳児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

エボラ治療のための新生儿を含む小儿患者への使用が承認されています

モニタリング

バイタルサインと潜在的な注入反応の綿密なモニタリング

✓

小児

小儿・Tenagers
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

エボラ治療のための小儿患者への使用が承認されています

モニタリング

注入関連反応のモニタリング

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整は不要

主な推奨事項

潜在的な合併症と免疫機能低下により注意して使用してください

モニタリング

腎機能と注入反応の綿密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜高度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

モノクローナル抗体は腎的に排泄されないため、腎障害での用量調整は不要です

モニタリング

注入反応の標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整は不要

主な推奨事項

肝障害では注意して使用し、肝機能検査を監視してください

モニタリング

治療前後に肝機能検査を監視し、治療中も継続的に監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

モノクローナル抗体は母乳中へ显著に排泄されないため、授乳は一般的に Compatible とされています

モニタリング

具体的なモニタリングは不要です

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2020

アンスビマブ-ジクル(エバンガ)のFDA承認が初めて取得されました

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:モノクローナル抗体(抗ウイルス薬)

抗ウイルス薬としての治療分類

usageFDA
2023

適応症

値:エボラウイルス病(EVD)の治療

成人および小児患者に対する治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:エボラウイルス上の糖タンパク質に結合する

薬理学的な作用機序

成人および小児におけるザイル型エボラウイルスによる感染症の治療

アンスビマブは組換え型ヒトモノクローナル抗体であり、エボラウイルス表面蛋白質に結合してウイルス力を中和し、免疫系が感染をクリアできるようにします。

これは医療専門家管理の基に静脈内に投与される専門的抗ウイルス療法です。臨床的効果は感染早期に投与された場合に最大となります。エボラウイルス疾患の重篤性から、安全性と有効性は臨床試験および緊急使用経路を通じて確立される場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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