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Anthrax Immune Globulin

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

Anthrax Immune Globulin(AIG)は、Bacillus anthracisに対する抗体を含むヒト血漿から作られた特別な生物学的製品です。吸入炭疽の補助療法として使用され、抗生物質療法と併用して血流中の炭疽毒素を中和します。このお薬は、重症の場合において毒素媒介性の障害が患者様の転帰に重大なリスクをもたらす可能性があるため、特に重要です。

クイックサマリー

Anthrax Immune Globulinは、抗生物質と併用して吸入炭疽を治療するために細菌毒素を中和する抗体療法です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J06BB19
RxNorm
1722336
一般名
Anthrax Immune Globulin
クラス
atc-j06
ブランド
Anthrasil
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点滴静脈内注射
Usual dose
420 IU/kg(抗保護抗原IgG)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
2時間かけて1回点滴
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)点滴静脈内注射
Usual dose
420 IU/kg(抗保護抗原IgG)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
2時間かけて1回点滴
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点滴静脈内注射
Usual dose
420 IU/kg(抗保護抗原IgG)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
2時間かけて1回点滴
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨される投与間隔を超えた反復高用量輸注により累積毒性が起こる可能性があります。
直ちに行うべき対応
輸注中止、バイタルサイン監視、低血圧に対する輸液、気道管理必要时
解毒剤
特定の解毒剂はありません。(支援的治療が主な治療です。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要と判断される場合のみ使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが利点を上回る場合にのみ、妊娠中使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングが推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要と判断される場合のみ使用

主な推奨事項

リスクが利点を上回る場合にのみ、妊娠中使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングが推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要と判断される場合のみ使用

主な推奨事項

リスクが利点を上回る場合にのみ、妊娠中使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングおよび子宮活動モニタリングが推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

授乳との併用は可能;免疫グロブリンGは母乳中への移行が最小限

モニタリング

特にモニタリングは不要

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

利点のリスクを上回る場合にのみ新生児に使用;安全性データが限られている

モニタリング

バイタルサインおよび過敏反応の兆候をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

小児患者への使用が承認されている;体重に基づく用量ガイドラインに従う

モニタリング

注入反応および過敏反応をモニタリング

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用;合併症を考慮する

モニタリング

腎機能および水分バランスをモニタリング

✓

腎機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量を使用;腎機能をモニタリング

モニタリング

血清クレアチニンおよび腎機能をモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

内容量のため注意して使用;腎機能の状態を考慮する

モニタリング

腎機能および水分バランスを密にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量を使用

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用;データが限られている

モニタリング

肝機能検査をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2015

Anthrax Immune Globulin Intravenous(Anthrasil)のFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:生物学的製品 - 免疫グロブリン

免疫グロブリン製品としての分類

usageFDA
2023

治療適応

値:吸入性炭疽症の治療

抗菌薬との併用における主な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:Bacillus anthracisに対する受動免疫

炭疽毒素に対する抗体を供給します

吸入炭疽の治療に対し、適切な抗菌療法と組み合わせて使用します。特に、重症の場合で全身性の毒素効果が認められる場合、または播種性感染の証拠がある場合に有効です。

炭疽毒素(保護抗原、致死因子、浮腫因子)に結合して中和するポリクローナル抗体を含有しています。抗菌薬が細菌感染自体に対処与此同时、毒素仲介性の組織損傷を軽減帮助你减少帮助你减少帮助。

医師の監視のもと、静脈内に投与します。頭痛、紅潮、寒けなどの輸液関連反応を引き起こす可能性があります。抗菌療法の代わりにはなりません。スクリーニングされた献血者の血漿から製造されています。早期に抗菌薬と組み合わせて投与するほど効果的です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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