コンテンツへスキップ

アンチトロンビンIII

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アンチトロンビンIIIは、血漿由来蛋白質の補充療法であり、遺伝性または後天性のアンチトロンビン欠乏症患者に不足している自然な抗凝固因子を補充します。外科手術、妊娠、出産などの高リスク状況において、命を脅かす可能性のある血栓の予防と治療に使用されます。この薬は医療機関において医学的監視のもと、静脈内に投与されます。

クイックサマリー

アンチトロンビンIII補充療法は、十分な自然な抗凝固蛋白質を欠く患者樣の血栓を治療し予防します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
B01AB02
RxNorm
1009
一般名
Antithrombin Iii
クラス
atc-b01
ブランド
Thrombate III、ATryn
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点滴静脈内注射
Usual dose
25~50 IU/kg 初回用量
Maximum
医師にご相談ください
頻度
ATⅢ濃度を参考に必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)点滴静脈内注射
Usual dose
25~50 IU/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
ATⅢ濃度を参考に必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点滴静脈内注射
Usual dose
25~40 IU/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
慎重なモニタリングをしながら必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回用量。通常、mgではなくIUで測定されます。
慢性過剰摂取: 長引く過度の抗凝固作用により出血リスクが増加します。
直ちに行うべき対応
輸注中止、出血部位への圧迫、バイタルサインと凝固パラメータの監視
解毒剤
プロトロンビン複合体濃縮物または新鮮凍結血漿(抗凝固作用の逆転に効果的です。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

AT活性レベルに基づいて用量個別化

主な推奨事項

利益がリスクを明確に上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと母体のAT活性レベルの測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

AT活性レベルに基づいて用量個別化

主な推奨事項

AT欠損症母親では分娩時に一般的に使用される

モニタリング

分娩中の母親と胎児への慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

一般的に授乳との両立が可能と判断される

モニタリング

特別なモニタリングは不要

⚠

小児

新生儿・乳児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重とAT活性レベルに基づいて用量決定

主な推奨事項

慎重なモニタリング下で先天性AT欠損症に使用

モニタリング

頻回のAT活性モニタリングと出血評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者(65歳以上)
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量と点滴時間の延長を考慮

主な推奨事項

出血リスクの上昇により注意して使用

モニタリング

出血とAT活性レベルの慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能をモニタリングし、必要に応じて用量調整

主な推奨事項

クレアチニンクリアランス<30 mL/分の患者では注意して使用

モニタリング

腎機能と出血の兆候をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、用量調整が必要な場合あり

主な推奨事項

蛋白合成の変化により肝障害時に注意して使用

モニタリング

肝機能とAT活性レベルをモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方が始まった時期

値:1980年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アンチトロンビン濃縮製剤

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:遺伝性または後天性のアンチトロンビン欠乏症患者における血栓塞栓症の治療と予防

一般的な治療用途

遺伝性アンチトロンビン欠乏症患者における血栓塞栓症の治療および予防、特に手術、妊娠、分娩などの高リスク情形に使用されます。播種性血管内凝固(DIC)、肝病変、ネフローゼ症候群などの後天性アンチトロンビン欠乏症にも使用されることがあります。

アンチトロンビンⅢは、血栓症やその他の凝固因子(Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa)の自然な阻害因子です。補充療法により血漿アンチトロンビン濃度が上昇し、血液凝固を調整する身体の能力が回復します。この薬剤の抗凝固効果はヘパリンによって強化されます。

医療监督管理下において点滴静注により投与されます。アンチトロンビン濃度、凝固パラメータ、出血や血栓症の兆候の定期的な监测至关重要です。過敏反応が発现する可能性があります。適切に保存し、医療提供者によって処方されたとおりに使用する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む